原核生物发育与分化

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39830010
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    90.0万
  • 负责人：
    谭华荣
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C01.微生物学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2002-12-31

项目摘要

以原核生物中的链霉菌为模式系统，开展与发育和分化有关的已克隆的及将要克隆的新基因的结构分析、时空表达、形态分化与抗生素生物合成的关系及其调控的分子机理研究。在分子水平研究链霉菌发育与分化，对复杂调控网络的阐明和生命现象本质的认识有重要的理论意义。同时，可为控制抗生素的生物合成，弄清合成途径的分子机制提供重要的理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

尼可霉素生物合成基因簇的改造及其异源表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇清;刘浩;牛国清;谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣
Xu Gangming, Wang Juan, Wang Linqi, Tian Xiuyun, Yang Haihua, Fan Keqiang, Yang Keqian* and Tan Huarong*. Pseudo gamma-butyrolactone receptors respond to antibiotic signals to coordinate antibiotics biosynthesis.
徐刚明、王娟、王林奇、田秀云、杨海华、范克强、杨克干*、谭华荣*。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣
Long Liangkun, Wang Yanling, Yang Jing, Xu Xinxin, Liu Gang*. 2012. A septation related gene AcsepH in Acremonium chrysogenum is involved in the cellular differentiation and cephalosporin production. Online: DOI:10.1016/j.fgb.2012.11.002.
龙良坤、王艳玲、杨静、许欣欣、刘刚*。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Fungal Genetics and Biology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣

其他文献

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谭华荣的其他基金

链霉菌多效调控子—WblA激活隐性抗生素合成基因簇 (tyl)的分子机制
  • 批准号：
    31771378
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
尼可霉素生物合成中信号分子介导的SabR调控的分子机制
  • 批准号：
    31571281
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
禾粟链霉菌谷氏菌素生物合成基因簇的功能研究
  • 批准号：
    31270110
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
链霉菌次级代谢产物生物合成中重要调控基因作用的分子机制
  • 批准号：
    31030003
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    220.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
杰多霉素生物合成调控基因-jadR1作用的分子机制
  • 批准号：
    30870041
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
与链霉菌形态分化和生理分化有关的基因—sabR的调控机制
  • 批准号：
    30670033
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
链霉菌分化与发育中重要基因的调控机制
  • 批准号：
    30430010
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
圈卷产色链霉菌分化关键基因- - sawF的调控机制
  • 批准号：
    30370016
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
圈卷产色链霉菌分化基因-saw1的结构和调控研究
  • 批准号：
    39670396
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
依赖链霉菌分化关键基因WhiG的两个启动子调控机理研究
  • 批准号：
    39470395
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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