与链霉菌形态分化和生理分化有关的基因—sabR的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    谭华荣
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过转座子诱变，得到了一株圈卷产色链霉菌形态分化和抗生素生物合成同时发生改变的突变株，以该菌株为受体，互补克隆得到了4.5 kb的DNA片段，其中约0.7kb的DNA序列是一个完整的开放阅读框（ORF），编码的蛋白由221个氨基酸组成。初步结果揭示该基因是圈卷产色链霉菌形态分化和抗生素生物合成中的调控基因,称为sabR。本申请拟从基因的转录调控、时空表达、基因间相互作用等方面对sabR进行较系统深入的研究，从分子水平揭示基因结构与功能的关系，以及该基因在发育分化和抗生素生物合成中的调控机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification of a Nitroalkane Oxidase Gene: naoA Related to the Growth of Streptomyces ansochromogenes
与产色链霉菌生长相关的硝基烷氧化酶基因naoA的鉴定
  • DOI：
    10.1007/s00284-008-9247-0
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    Current Microbiology
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Tan, Huarong;Zhang, Jihui;Li, Yanhua
  • 通讯作者：
    Li, Yanhua

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其他文献

尼可霉素生物合成基因簇的改造及其异源表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇清;刘浩;牛国清;谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣
Xu Gangming, Wang Juan, Wang Linqi, Tian Xiuyun, Yang Haihua, Fan Keqiang, Yang Keqian* and Tan Huarong*. Pseudo gamma-butyrolactone receptors respond to antibiotic signals to coordinate antibiotics biosynthesis.
徐刚明、王娟、王林奇、田秀云、杨海华、范克强、杨克干*、谭华荣*。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣
Long Liangkun, Wang Yanling, Yang Jing, Xu Xinxin, Liu Gang*. 2012. A septation related gene AcsepH in Acremonium chrysogenum is involved in the cellular differentiation and cephalosporin production. Online: DOI:10.1016/j.fgb.2012.11.002.
龙良坤、王艳玲、杨静、许欣欣、刘刚*。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Fungal Genetics and Biology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    谭华荣
  • 通讯作者：
    谭华荣

其他文献

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    39670396
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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