南海肉芝软珊瑚化学防御物质及其抗肿瘤作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40976077
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

海洋化学生态学研究已成为天然产物化学和生态学关注的前沿热点领域。最新研究显示,具有拒食、毒性、克生等化学防御作用的化合物往往具有抗肿瘤等药理活性,是寻找药物先导化合物的重要来源。本研究拟在中国南海软珊瑚化学防御物质研究指导下,筛选和发现抗肿瘤活性海洋天然产物。从中国南海珊瑚礁生态系统中选择具有代表性的肉芝软珊瑚Sarcophyton sp. (SYC-32),以拒食、鱼毒、克生(杀虫)等作用为切入点,综合运用海洋化学生态学、海洋天然产物化学等方法,追踪分离、鉴定珊瑚及其共生微生物的化学防御物质,阐释其化学防御作用、生物来源以及可能的生源合成途径,探讨化学防御物质的化学生态学作用和抗肿瘤活性之间的关系和规律性,以此为指导,筛选、发现抗肿瘤活性天然产物。在寻找化学防御物质的基础上,筛选发现抗肿瘤活性化合物,对寻找活性海洋天然产物乃至发现药物先导化合物,具有重要的借鉴价值和潜在的应用前景。

结项摘要

针对中国南海珊瑚礁中的肉芝软珊瑚及其共附生微生物,开展了化学防御物质及其抗肿瘤作用研究。首先对肉芝软珊瑚及其共附生微生物的化学防御化合物进行了追踪分离、结构鉴定和生物活性测定,评价化学生态学作用及抗肿瘤活性。为探讨软珊瑚种类、栖息环境的变化引起化学防御物质的变化情况,除对不同种类、不同海域的肉芝软珊瑚进行研究外,还将研究工作拓展到其他软珊瑚中。对6种肉芝软珊瑚,3种其他软珊瑚,5株肉芝软珊瑚共附生真菌,采用生物活性追踪的方法,运用柱层析、制备HPLC等色谱技术,分离纯化化合物,运用现代波谱技术,确定了200余个化合物的结构,包括甘油糖苷衍生物、二萜、倍半萜、蒽醌、生物碱、甾体、聚酮、内酯、苯衍生物等结构类型,其中45个为新化合物。采用多种生物学评价模型,对化合物进行了生物活性评价,发现54个化合物显示抗藤壶幼虫附着、卤虫致死、鱼毒性、细胞毒性、抗菌、抗病毒、酶抑制等生物活性,其中具有强抗肿瘤活性化合物3个,具有进一步研究的价值。对部分化合物进行了结构修饰,获得系列衍生物,进行构效关系分析,确定了部分化合物的抗肿瘤活性结构特征,为进一步抗肿瘤药物先导化合物的结构优化提供了基础资料。对部分化合物的生物来源、生物合成途径以及与共附生微生物之间的关系进行了初步探讨,特别是部分化合物同时具有化学生态活性和抗肿瘤、抗菌等药理活性,为化学生态活性和药理活性关联性分析提供了基础信息。具有生物活性的化学防御物质的发现,对寻找活性海洋天然产物乃至发现药物先导化合物,具有重要的借鉴价值和潜在的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
一种中国南海枝网刺柳珊瑚次级代谢产物研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵杰;侯改芳;李秀保;邵长伦;刘洋;管华诗;魏玉西;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
Penicinoline, a new pyrrolyl 4-quinolinone alkaloid with an unprecedented ring system from an endophytic fungus Penicillium sp.
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  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.043
  • 发表时间:
    2010-06-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Shao, Chang-Lun;Wang, Chang-Yun;Lin, Yong-Cheng
  • 通讯作者:
    Lin, Yong-Cheng
中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周远明;邵长伦;王长云;孔雯雯;黄晖
  • 通讯作者:
    黄晖
Chemical constituents of gorgonian Verrucella umbraculum from the South China Sea
南海柳珊瑚的化学成分
  • DOI:
    10.1016/j.bse.2010.11.001
  • 发表时间:
    2010-10
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL SYSTEMATICS AND ECOLOGY
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Sun, Ling-Ling;Shao, Chang-Lun;Mei, Wen-Li;Huang, Hui;Wang, Chang-Yun;Dai, Hao-Fu
  • 通讯作者:
    Dai, Hao-Fu
ISOLATION, STRUCTURE ELUCIDATION, CRYSTAL STRUCTURE, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF A MARINE NATURAL ALKALOID, VIRIDICATOL
海洋天然生物碱 VIRIDICATOL 的分离、结构解析、晶体结构和生物活性
  • DOI:
    10.1007/s10600-011-9922-4
  • 发表时间:
    2011-05-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Wei, Mei-Yan;Yang, Rui-Yun;Lin, Yong-Cheng
  • 通讯作者:
    Lin, Yong-Cheng

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其他文献

(plusmn;)-Pestalachloride D, an Antibacterial Racemate of Chlorinated Benzophenone Derivative from a Soft Coral-Derived Fungus Pestalotiopsis sp.
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    王长云
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王长云
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邵长伦;王长云;牟晓凤;胥汝芳
  • 通讯作者:
    胥汝芳

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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