珊瑚礁生态系统中药用生物的化学防御物质及其化学生态效应

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41130858
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    280.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

海洋生物依赖其体内产生的次级代谢产物维系着物种生存和种群结构,并影响着生态体系的平衡。珊瑚礁生态系统中的珊瑚、海绵等低等无脊椎动物缺乏物理防御能力,是依靠化学防御策略生存的典型代表。本项目拟选择具有重要生物功能的珊瑚、海绵等代表性物种(8-10种)及其共附生微生物(8-10株),利用化学防御活性模型(抗藤壶污损、抗海洋污损菌、抑制赤潮藻生长等)和评价方法,追踪分离、鉴定化学防御化合物,分析构效关系,在细胞和分子水平上阐释其作用机制;比较分析共附生微生物与宿主化学防御物质的生源关系,探讨海洋无脊椎动物与其他生物相生相克关系的化学本质;在实验室和野外现场评价和验证化学防御化合物的化学生态学作用和环境效应,阐释物种间生态作用的化学内涵及其规律。从化学视角探讨珊瑚礁生物群落的化学生态效应,对保护和恢复海洋生态平衡具有重要的科学价值和现实意义。

结项摘要

以中国南海珊瑚礁生态系统中缺乏物理防御能力的低等无脊椎动物为对象,针对礁栖无脊椎动物及其共附生微生物,采用化学防御活性模型,运用色谱和波谱技术,活性追踪分离鉴定化学防御物质,分析化合物的化学结构、生物活性、构效关系及生源途径,探讨了化学生态效应的分子基础。对60种礁栖无脊椎动物及其共附生微生物,包括21种柳珊瑚、软珊瑚、海绵、海鞘、海葵、海兔和39株共附生真菌、细菌,进行活性化合物追踪分离鉴定,获得500余个单体化合物,其中210个为新化合物,涵盖10余种结构类型,包括大环内酯、异香豆素、生物碱、二萜、倍半萜、蒽醌、多羟基甾体等化合物及其衍生物。发现抗污损、鱼毒性、杀虫、抗菌等化学防御化合物150个,其中强活性化合物38 个。采用iTRAQ标记定量蛋白组技术,探讨了并发现了代表性RAL大环内酯化合物通过激活NO/cGMP 途径抑制藤壶幼虫附着独特的分子机制。对抗污损大环内酯类化合物和吲哚生物碱类化合物,运用野外挂板试验,在海区进行了现场实地试验,验证了活性化合物的化学生态效应。研究表明,珊瑚礁低等无脊椎动物在激烈的生存竞争中演化形成了独特的化学防御机制,依靠小分子次级代谢产物发挥化学生态效应,特别地,海洋无脊椎动物体内的共附生微生物可能参与了宿主的化学防御。本研究结果有助于高效、低毒、环境友好型防污剂的开发,为保护海洋生态系统和生态安全提供科学依据。研究还发现,具有防污着、鱼毒性、卤虫致死、杀虫等化学生态作用的化合物,往往具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗疟等药理作用,这对基于化学生态学的海洋药用生物及药物先导化合物定向发现具有科学启迪作用。已发表论文69篇,其中SCI收录论文65篇,包括在Green Chem., Org. Lett., J. Org. Chem., Mar. Biotech., Biofouling, J. Nat. Prod., J. Agric. Food Chem., Mar. Drugs等本学科国际主流杂志发表一区/二区论文33篇。申请国家发明专利和PCT专利16项,其中已获授权6项。

项目成果

期刊论文数量(57)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
New briarane-type diterpenoids from gorgonian Ellisella dollfusi from the South China Sea
南海柳珊瑚中新的荠菜烷型二萜类化合物
  • DOI:
    10.1080/14786419.2013.827191
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Shao, Chang-Lun;Huang, Hui;Zhang, Xiu-Li;Wang, Chang-Yun
  • 通讯作者:
    Wang, Chang-Yun
Polyoxygenated sterols from the South China Sea soft coral Sinularia sp.
来自南海软珊瑚 Sinularia sp. 的多氧甾醇。
  • DOI:
    10.3390/md10071422
  • 发表时间:
    2012-07
  • 期刊:
    Marine drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li R;Shao CL;Qi X;Li XB;Li J;Sun LL;Wang CY
  • 通讯作者:
    Wang CY
Potent Antifouling Marine Dihydroquinolin-2(1H)-one-Containing Alkaloids from the Gorgonian Coral-Derived Fungus Scopulariopsis sp.
强效防污海洋二氢喹啉-2(1H)-一生物碱,源自柳珊瑚珊瑚衍生真菌 Scopulariopsis sp.。
  • DOI:
    10.1007/s10126-015-9628-x
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    MARINE BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shao, Chang-Lun;Xu, Ru-Fang;Wei, Mei-Yan
  • 通讯作者:
    Wei, Mei-Yan
Bastimolide A, a potent antimalarial polyhydroxy macrolide from the marine cyanobacterium Okeania hirsute
Bastimolide A,一种来自海洋蓝藻 Okeania hirsute 的有效抗疟多羟基大环内酯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dennis E Kyle;Lena Gerwick;Chang-Yun Wang;William H. Gerwick
  • 通讯作者:
    William H. Gerwick
Antibacterial ?1-3-ketosteroids from the South China Sea gorgonian coral Subergorgia rubra
来自南海柳珊瑚 Subbergorgia rubra 的抗菌 1-3-酮类固醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chem. Biodivers
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chang-Lun Shao;Mei Wang;Xiu-Li Zhang;Chang-Yun Wang
  • 通讯作者:
    Chang-Yun Wang

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其他文献

(plusmn;)-Pestalachloride D, an Antibacterial Racemate of Chlorinated Benzophenone Derivative from a Soft Coral-Derived Fungus Pestalotiopsis sp.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Marine Drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    王长云
  • 通讯作者:
    王长云
柳珊瑚来源真菌Aspergillus sp. 中吲哚生物碱类化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王长云
  • 通讯作者:
    王长云
运用基于高通量测序和大数据挖掘的元基因组学方法分析中药制剂的物种成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白虹;宁康;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
海洋中药药性评价与活性发现关键技术及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科技成果
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付先军;王振国;王长云;李学博;宋旭霞;亓兴亮;周扬;于华芸;张丰聪
  • 通讯作者:
    张丰聪
Alkaloid compound, preparation method thereof and application as anti-herpes simplex virus I agent
生物碱化合物、其制备方法及其作为抗单纯疱疹病毒I剂的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵长伦;王长云;牟晓凤;胥汝芳
  • 通讯作者:
    胥汝芳

其他文献

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王长云的其他基金

基于质谱-分子网络策略的柳珊瑚来源真菌环肽活性先导物发现
  • 批准号:
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西沙珊瑚共附生真菌表观遗传修饰及新颖结构活性次级代谢产物发现
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    81673350
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
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    面上项目
柳珊瑚内生真菌中抗藤壶附着大环内酯化合物构效关系及其作用机制
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    60.0 万元
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
一种南海海绵化学防御物质及其化学生态学作用研究
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  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中药复方海藻制剂抗肿瘤活性成分及其作用机制研究
  • 批准号:
    30572314
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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