一种南海海绵化学防御物质及其化学生态学作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40776073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    39.0万
  • 负责人：
    王长云
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

海洋化学生态学为生态学前沿研究领域，已成为国际上研究热点。本项研究拟进行中国南海海洋生物相关化学生态学前沿探索研究。以海绵对热带鱼类的拒食作用研究为切入点，综合运用海洋生物学、生态学及海洋天然产物化学等方法，从一种中国南海海绵Stelleta sp.中分离鉴定具有拒食活性及其它化学防御作用的化合物；运用热带珊瑚礁鱼类拒食实验模型，结合杀虫、细胞毒等活性评价模型，验证、探讨海绵次生物质的化学防御机制及其化学生态学作用；从海绵共附生微生物次级代谢产物中分离测定拒食活性相关化合物，追踪化学防御物质的生物源头。本研究对揭示海绵与其它海洋生物之间的化学作用关系和阐明生物共进化原理，具有重要的科学价值；具有生物活性的化学防御物质的发现，对寻找活性海洋天然产物乃至发现药物先导化合物，具有重要的借鉴价值和潜在的应用前景。本研究对海洋药用生物资源的保护和可持续利用也将具有指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（2）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
A new dihydroisocoumarin with an iosoprenyl group from the endophytic fungus Cephalosporium sp..
一种来自内生真菌头孢菌属的带有异戊二烯基的新型二氢异香豆素。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Methyl 3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy) benzoate.
3-羟基-4-(3-甲基丁-2-烯氧基)苯甲酸甲酯。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
海绵微生物的分离培养及一种活性代谢产物的初步研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版), 2009, 39(4):742–744.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
1,3-Bis(chloromethyl)-2-methyl-5-nitrobenzene.
1,3-双(氯甲基)-2-甲基-5-硝基苯。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
蕾二歧灯芯柳珊瑚克生活性筛选及其低极性成分GC/MS分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版), 2009, 39(4):739–741.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

(plusmn;)-Pestalachloride D, an Antibacterial Racemate of Chlorinated Benzophenone Derivative from a Soft Coral-Derived Fungus Pestalotiopsis sp.
（
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王长云
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王长云
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科技成果
  • 影响因子：
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  • 作者：
    付先军;王振国;王长云;李学博;宋旭霞;亓兴亮;周扬;于华芸;张丰聪
  • 通讯作者：
    张丰聪
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生物碱化合物、其制备方法及其作为抗单纯疱疹病毒I剂的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邵长伦;王长云;牟晓凤;胥汝芳
  • 通讯作者：
    胥汝芳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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