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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21973060
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66万
  • 负责人：
    孙淮
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    B03.化学理论与机制
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

微乳胶粒的形成与表面活性剂的作用—粗粒化力场分子动力学模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Scientia Sinica Chimica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙淮
  • 通讯作者：
    孙淮
磷在P-ZSM-5沸石中存在的形态
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb20110733
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨静;孙迎新;赵立峰;孙淮
  • 通讯作者：
    孙淮
微乳胶粒的形成与表面活性剂的作用——粗粒化力场分子动力学模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    佟思佳;曹风雷;辛亮;孙淮
  • 通讯作者：
    孙淮
An all-atom force field developed for Zn4O(RCO2)6 metal organic frameworks
为 Zn4O(RCO2)6 金属有机骨架开发的全原子力场
  • DOI：
    10.1007/s00894-014-2146-3
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Molecular Modeling
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    孙迎新;孙淮
  • 通讯作者：
    孙淮
微乳胶粒的形成与表面活性剂的作用—粗粒化力场分子动力学模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Scientia Sinica Chimica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙淮
  • 通讯作者：
    孙淮

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

孙淮的其他基金

开发可迁移的适用于软材料的粗粒化力场
  • 批准号：
    21673138
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
模拟溶液化学反应的副本交换反应动力学方法（RE-RMD）
  • 批准号：
    21473112
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    96.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用分子模拟预测表面活性剂表面浓度的方法研究
  • 批准号：
    21173146
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于反应力场的反应构型有偏蒙特卡罗（RCBMC）方法
  • 批准号：
    21073119
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高能量密度材料的多尺度力场方法研究
  • 批准号：
    10676021
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    46.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
创制新一代可迁移、可扩展分子力场的基础研究
  • 批准号：
    20473052
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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