热冲击条件下超高温陶瓷ZrB2-SiC的强韧化机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    90716004
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    75.0万
  • 负责人：
    宋凡
  • 依托单位：
    中国科学院力学研究所
  • 学科分类：
    A0814.极端条件下材料与结构力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在当前发展适合近空间环境特点的超高声速系列远程飞行系统所使用的超高温材料的研究中，材料的强韧化是急需解决的最关键的基础性问题之一。本项研究以目前国际上公认的最具潜力的超高温陶瓷ZrB2-SiC为研究对象，深入探讨ZrB2-SiC的强韧化机制，重点研究在热冲击作用下ZrB2-SiC强韧性的微结构机制，为获得满足强韧性要求的ZrB2-SiC的微结构设计和材料制备提供相关指导。本课题的主要内容包括：实验测量和分析ZrB2-SiC的微结构；获取在常温、高温和热冲击条件下对其强度和韧性起主导作用的材料微结构特征；通过理论建模和数值计算，确立材料微结构与力学行为之间的内在本质联系；实验表征ZrB2-SiC在热冲击条件下其承载过程中的微结构演化、裂纹萌生和扩展过程以及裂纹尖端和特征微区的应变场的演化斑图，结合断口形貌分析，确定ZrB2-SiC强韧性在热冲击条件下的变化规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Critical Biot's number for Determination of the Sensitivity of Spherical Ceramics to Thermal Shock
测定球形陶瓷热冲击敏感性的临界毕奥数
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/27/8/088104
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    CHINESE PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Liu Qing-Nian;Meng Song-He;Song Fan
  • 通讯作者：
    Song Fan
A universal Biot number determining the susceptibility of ceramics to quenching
确定陶瓷淬火敏感性的通用毕奥数
  • DOI：
    10.1209/0295-5075/87/54001
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    EPL
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Meng S.H.;Jiang C.P.;Song F.;Liu Q.N.
  • 通讯作者：
    Liu Q.N.
Universal Biot number determining stress duration and susceptibility of ceramic cylinders to quenching
通用毕奥数决定陶瓷圆柱体的应力持续时间和淬火敏感性
  • DOI：
    10.1080/14786430903459709
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Philosophical Magazine
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    宋凡
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    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    宋凡;李全林;鲁丹;王丽;袁政
  • 通讯作者：
    袁政
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光国;宋凡;冯甜;陆云阳;李骅;汤海峰
  • 通讯作者：
    汤海峰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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