ZrB2-SiC超高温陶瓷在热震中的强度灾变机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91216110
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0814.极端条件下材料与结构力学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

The Reasearch Program is based on ”Toughening mechanism in ZrB2-SiC ultra-high temperature ceramics under thermal shock conditions” ,which is “Cultivating projects” of the major research program of the National Natural Science Foundation of China-” Key basic scientific problems of near-space vehicle”. The project will further study the thermal shock failure micro-mechanism of the The ultra- high temperature ceramic ZrB2-SiC, and discuss microstructure principle that is to improve the thermal shock resistance of ceramic materials. The project will provide the principle guidance to the microstructure design and materials preparation that can be used to improve the thermal shock resistance of ceramic materials. The reasearch topics are as follows: microstructure evolution, crack initiation and propagation of ZrB2-SiC which are under thermal stress generate and process because the thermal shock. Through theoretical model and numerical calculation, the reasearch will establish the fundamental relation between the mechanisms in the material microstructure and mechanical behavior of thermal shock resistance.
本项目在国家自然科学基金委重大研究计划“近空间飞行器的关键基础科学问题”的“培育项目”——“热冲击条件下超高温陶瓷ZrB2-SiC的强韧化机制研究”的基础上,进一步研究ZrB2-SiC超高温陶瓷热震失效微观机制,深入探讨在热冲击下提高陶瓷材料抗热冲击性能的微结构原理,为提高陶瓷抗热震性的微结构设计和材料制备提供原理性指导。本课题的主要研究内容包括:实验研究ZrB2-SiC系列陶瓷在热冲击下其热应力生成和作用过程中的微结构演化、裂纹萌生和扩展过程,通过理论建模和数值计算,确立材料微结构与抗热冲击力学行为之间的根本关联机制。

结项摘要

本项目在国家自然科学基金委重大研究计划“近空间飞行器的关键基础科学问题”的“培育项目”——“热冲击条件下超高温陶瓷ZrB2-SiC的强韧化机制研究”的基础上,进一步研究高温环境下陶瓷材料在热震过程中发生强度灾变失效的物理机制,重点研究了陶瓷材料的特征长度和加热温度两个外部因素对材料热震破坏的影响,获得了陶瓷材料热震破坏的临界曲线,并通过实验证实了所获结果。发表SCI论文两篇,另外两篇在审。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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