贝壳类生物材料微结构特征

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10072067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    宋凡
  • 依托单位：
    中国科学院力学研究所
  • 学科分类：
    A0802.固体强度、损伤、断裂与疲劳
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

本项研究课题是以力学、材料科学和生物学等学科的相关理论为基础，通过对贝壳类生物材料微结构及其强韧化特征的实验研究和理论分析，初步建立适合贝壳类材料研究的实验和理论方法，认识其微结构特征及强韧化机制，为进一步研究高性能仿生材料的设计和制备提供必要的基础知识。本课题具有跨学科、跨层次特征，在材料领域具有广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Structural and mechanical properties of the organic matrix layers of nacre
珍珠质有机基质层的结构和机械性能
  • DOI：
    10.1016/s0142-9612(03)00215-1
  • 发表时间：
    2003-09-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Song, F;Soh, AK;Bai, YL
  • 通讯作者：
    Bai, YL
Nanostructure of nacre and its mechanical effects
珍珠层的纳米结构及其力学效应
  • DOI：
    10.1515/ijnsns.2002.3.3-4.257
  • 发表时间：
    2002-01-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NONLINEAR SCIENCES AND NUMERICAL SIMULATION
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Song, F;Bai, YL
  • 通讯作者：
    Bai, YL
Analysis of the strengthening and toughening of a biomaterial interface
生物材料界面的强化和增韧分析
  • DOI：
    10.1007/bf02880799
  • 发表时间：
    2001-12
  • 期刊：
    Science in China (Series A),
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song Fan;Bai Yilong
  • 通讯作者：
    Bai Yilong
一类生物材料界面的结构及其裂纹阻力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋凡;白以龙
  • 通讯作者：
    白以龙
The Effects of Nanostructurals on the Fracture Strength of the Interfaces in Nacre
纳米结构对珍珠层界面断裂强度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Mater. Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song;F.;Bai;Y.L
  • 通讯作者：
    Y.L

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其他文献

Characteristics of the surface heat transfer coefficient for Al2O3 ceramic in water quench
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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军医大学中药学硕士专业学位人才培养机制创新
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光国;宋凡;冯甜;陆云阳;李骅;汤海峰
  • 通讯作者：
    汤海峰

其他文献

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生物层状陶瓷中的纳米结构及其强韧化效应研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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