生物矿化材料的分级结构及其力学性能关联

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11072252
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1003.天然生物材料、仿生与运动生物力学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

对工程材料的微结构进行仿生设计,提高其所需的服役性能,是目前被广泛认同的最有效的材料性能优化方法之一。作为最具代表性的一类天然生物材料- - 生物矿化材料,其主要的结构特征- - 多尺度组装微结构及其所诱导的优异的材料宏观力学性能,成为目前先进工程材料微结构设计的仿生目标。本项目以材料微结构和力学实验研究为主,系统地研究和表征天然生物矿化材料(以贝壳珍珠母和骨骼为主)的各级微结构的几何特征、组装规律及其变形演化特性,重点探究材料宏观力学行为对各级微结构及其组装特性的定量依赖关系,揭示各级微结构及其对应力学性能、以及材料宏、微观力学行为间的跨尺度关联机制,为人工合成高性能工程材料的仿生设计提供可靠的基础知识和方法指导。因此,本项研究具有重要的理论价值和广阔的应用前景。

结项摘要

本项目主要围绕生物矿化材料——人类牙齿的微结构及其力学性能展开研究,重点是研究人牙齿这种生物矿化分级结构材料在外力作用下的损伤和演化。系统地研究了原位压缩过程中的牙齿的损伤和破坏行为,以及年龄对根牙本质力学性能和根牙折裂的影响。本项目发表SCI论文3篇。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The effects of aging on the biomechanical properties of root dentin and fracture
老化对牙根牙本质生物力学特性及断裂的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Dentistry
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu HP;Zheng QH;Shao YF;Song F;Zhang L;Huang D
  • 通讯作者:
    Huang D
人眼晶状体调节机制和力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    力学与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋凡;赵希宇;杜睿琪;韦佳辰;许向红
  • 通讯作者:
    许向红

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其他文献

Characteristics of the surface heat transfer coefficient for Al2O3 ceramic in water quench
Al2O3陶瓷水淬表面传热系数特性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    孟松鹤
太原市叶面尘中重金属分布特征及其健康风险评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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一种洪涝灾害事件信息建模方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋凡
利用CRISPR-Cas9系统进行水稻OsMADS15基因的定向编辑
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    袁政
军医大学中药学硕士专业学位人才培养机制创新
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭光国;宋凡;冯甜;陆云阳;李骅;汤海峰
  • 通讯作者:
    汤海峰

其他文献

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Laplace压力对细胞胞质分裂过程的调控
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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