去甲二氢愈创木酸对胶质瘤生长和分化的影响及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39170341
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    1994
  • 批准年份:
    1991
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者:
    柳凤轩; 梁哓俐; 王宪荣; 王宗前;
  • 关键词:

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其他文献

FMNL2正向调节结直肠癌细胞的运动和转移
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Pathol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁彦青;官键;梁莉;邓永键;曾元凤;卞修武;朱曦龄;李余发
  • 通讯作者:
    李余发
人恶性胶质瘤细胞系 U251 三种克隆分化特性和胶质瘤干细胞鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余时沧;易良;周志华;卞修武
  • 通讯作者:
    卞修武
Capillary morphogenesis protein 2 is a novel prognostic biomarker and plays oncogenic roles in glioma
毛细血管形态发生蛋白 2 是一种新型预后生物标志物,在神经胶质瘤中发挥致癌作用
  • DOI:
    10.1002/path.5062
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Journal of Pathology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    谈娟;刘媚;张俊英;姚月良;王艳霞;林勇;宋康;谭娇;吴晋蓉;崔有宏;王岩;卞修武
  • 通讯作者:
    卞修武
应用长春新碱分离与鉴定U87细胞系中的胶质瘤干细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易良;余时沧;周志华;姚小红;平轶芳;卞修武
  • 通讯作者:
    卞修武
肺腺癌肿瘤相关巨噬细胞的免疫组织化学双标染色方法优化
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201701070
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宪超;张翔;曹棉富;陈露;党微旗;宋康;崔有宏;张厦;卞修武
  • 通讯作者:
    卞修武

其他文献

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卞修武的其他基金

肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
  • 批准号:
    92159000
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
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    重大研究计划
肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
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    重大研究计划
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    重点项目
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  • 批准号:
    30930103
  • 批准年份:
    2009
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  • 项目类别:
    重点项目
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  • 批准号:
    30670804
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性(TMAPH)发生中的作用
  • 批准号:
    30370552
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
恶性胶质瘤细胞诱导内皮细胞表型改变的分子机制探讨
  • 批准号:
    30270526
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NDGA 诱导胶质瘤GFAP基因表达的分子机理
  • 批准号:
    39970268
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    39570295
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    8.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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