胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性（TMAPH）发生中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370552
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    卞修武
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

既往血管生成机制研究难以解释肿瘤血管生成活性和血管构筑上的差异，而这种差异的存在不仅影响肿瘤侵袭和预后，而且可能也是目前影响肿瘤抗血管生成治疗效果的重要原因。本项目基于既往研究结果，提出"肿瘤微血管构筑表型(TMAP)"概念，推测TMAP异质性（TMAPH）主要由瘤细胞分化状态和血管生成因子时-空表达谱所诱导的。研究采用计算机三维重建、组织芯片和基因芯片技术，以人脑胶质瘤和细胞系及活细胞示踪的裸鼠脑原位移植瘤为材料，将肿瘤微血管形态学、瘤细胞分子遗传学和二者关系的生物信息学相结合加以初步证明,探讨TMAPH发生的分子机制与治疗学意义。本项目研究结果将为人们深刻认识肿瘤血管生成机制与特性、解释抗血管生成治疗存在的疗效差异性、合理选择抗血管生成治疗措施以及评价疗效与预后，提供新的依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人脑星形细胞肿瘤血管内皮生长因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志，2007（修回）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾发贵　吴晋蓉　赵雯　王清良
  • 通讯作者：
    曾发贵　吴晋蓉　赵雯　王清良
VEGF诱导人脐静脉内皮细胞体外三
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报, 2006, 28(10): 1077-1079
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    党涛, 卞修武, 赵雯, 戴超, 蒋雪
  • 通讯作者：
    党涛, 卞修武, 赵雯, 戴超, 蒋雪
Increased angiogenic capabilit
增强血管生成能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bian XW（通讯作者）, Jiang XF,
  • 通讯作者：
    Bian XW（通讯作者）, Jiang XF,
在人恶性胶质瘤原代培养细胞甲酰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006，28(24): 2440-2443
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯玉慧;卞修武;郭德玉;等。
  • 通讯作者：
    等。
计算机辅助的人脑间变性星形细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006，28(11): 1148-1150
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王清良, 卞修武, 蒋雪峰, 张绍祥
  • 通讯作者：
    王清良, 卞修武, 蒋雪峰, 张绍祥

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    卞修武
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  • 通讯作者：
    卞修武
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    卞修武
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    10.16016/j.1000-5404.201701070
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张宪超;张翔;曹棉富;陈露;党微旗;宋康;崔有宏;张厦;卞修武
  • 通讯作者：
    卞修武

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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