新型两亲性氮杂糖肽衍生物的合成及抗菌活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63万
  • 负责人：
    李小六
  • 依托单位：
    河北大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

3,4-二苯基香豆素衍生物的合成及其促自然杀伤细胞活性研究
  • DOI：
    10.6023/cjoc201208022
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈华;周利凯;李帅;姚玉超;谷云景;李春晓;李娜;孟明;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
新型N-3 位酰胺连噻唑烷-4-酮二芳基衍生物的设计合成及HIV 逆转酶抑制活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈华;邵洁;朱墨;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
微波促进合成苝单酰亚胺类化合物
  • DOI：
    10.6023/cjoc202008010
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雅楠;王冲;祁禹鸣;李国凯;李小六;王克让
  • 通讯作者：
    王克让
脱氧野尻霉素类两亲化合物的合成及其超分子糖苷酶抑制活性研究
  • DOI：
    10.6023/cjoc201908022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李敏;刘茂华;王琪;王克让;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
KRN7000 结构类似物及其免疫活性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯俊娜;高芳;彭绍辉;陈华;李小六
  • 通讯作者：
    李小六

其他文献

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AI技术路线图

李小六的其他基金

超分子氮杂糖簇组装体的制备及其糖苷酶抑制活性研究
  • 批准号：
    21778013
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氨甲酰基糖修饰的萘酰亚胺类化合物的合成及其靶向抗肿瘤作用研究
  • 批准号：
    21572044
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型稠杂环氮杂糖类HIV逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性评价
  • 批准号：
    21372060
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型含糖基的G-四链体结合剂的设计合成及其抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
    21172051
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
糖类衍生物小分子免疫调节剂的设计合成及活性评价
  • 批准号：
    20972039
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型氮杂糖苷类抗病毒药物的设计、合成及活性评价
  • 批准号：
    20672027
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
选择性alpha-淀粉酶抑制剂的设计、合成及生物活性研究
  • 批准号：
    20472015
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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