选择性alpha-淀粉酶抑制剂的设计、合成及生物活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20472015
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    李小六
  • 依托单位：
    河北大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在申请者前期研究工作的基础上，以天然单糖和低聚糖为原料，以发现高选择性alpha-淀粉酶抑制剂、开发新型抗糖尿病药物为目的，设计合成新的含氮杂糖或氨基环多醇的糖苷类衍生物；分别测定比较所合成化合物对alpha-葡萄糖苷酶和alpha-淀粉酶的抑制活性，建立构效关系，研究酶-抑制剂之间的相互作用和作用机理；筛选出对alpha-淀粉酶有选择性抑制作用的化合物，为进一步开发alpha-淀粉酶抑制剂类新型抗糖尿病药物提供理论依据和先导化合物；研究简便合成氮杂糖或氨基环多醇及立体选择性O-糖苷化和C-糖苷化反应的新方法，探讨固相、无溶媒、离子液体及微波、超声波辐射等条件在糖苷化反应中的应用。该课题集有机合成、生物学及药学等于一体，是化学生物学这一新兴交叉学科的重要研究领域之一，具有重要的理论及实际意义和广泛的应用前景，将开辟抗糖尿病药物开发研究的新领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
Glycosylation using Montmorill
使用 Montmorill 进行糖基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoliu Li, Xiaoming XU, Chuny
  • 通讯作者：
    Xiaoliu Li, Xiaoming XU, Chuny
RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药含
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河北农业大学学报，2007, (1), 97~100.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘海燕;陈华;赵莲;李敬慈;李
  • 通讯作者：
    李
Synthesis and Biological Activ
合成与生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zai-Gang Luo, De-Qing Shi
  • 通讯作者：
    Zai-Gang Luo, De-Qing Shi
多羟基吡咯烷衍生物的立体选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报，2006, 27(4), 660~665.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小六*;田军;徐晓明;侯银菊
  • 通讯作者：
    侯银菊
A direct and convenient method
直接、方便的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoliu Li, Zhiwei Li, Jun Tia
  • 通讯作者：
    Xiaoliu Li, Zhiwei Li, Jun Tia

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其他文献

3,4-二苯基香豆素衍生物的合成及其促自然杀伤细胞活性研究
  • DOI：
    10.6023/cjoc201208022
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈华;周利凯;李帅;姚玉超;谷云景;李春晓;李娜;孟明;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
微波促进合成苝单酰亚胺类化合物
  • DOI：
    10.6023/cjoc202008010
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雅楠;王冲;祁禹鸣;李国凯;李小六;王克让
  • 通讯作者：
    王克让
新型N-3 位酰胺连噻唑烷-4-酮二芳基衍生物的设计合成及HIV 逆转酶抑制活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈华;邵洁;朱墨;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
脱氧野尻霉素类两亲化合物的合成及其超分子糖苷酶抑制活性研究
  • DOI：
    10.6023/cjoc201908022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李敏;刘茂华;王琪;王克让;李小六
  • 通讯作者：
    李小六
KRN7000 结构类似物及其免疫活性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯俊娜;高芳;彭绍辉;陈华;李小六
  • 通讯作者：
    李小六

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李小六的其他基金

新型两亲性氮杂糖肽衍生物的合成及抗菌活性研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
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    21778013
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  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    2015
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新型稠杂环氮杂糖类HIV逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性评价
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糖类衍生物小分子免疫调节剂的设计合成及活性评价
  • 批准号：
    20972039
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型氮杂糖苷类抗病毒药物的设计、合成及活性评价
  • 批准号：
    20672027
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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