氨甲酰基糖修饰的萘酰亚胺类化合物的合成及其靶向抗肿瘤作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Based on the specific carbohydrate antigens of the cancer cells, discovering the recognition system of distinguishing normal cell and cancer cell, and developing specifically diagnostic agents, molecular-targeted anticancer drugs, vaccines and targeting drug-delivery system have important implications for exploring efficient and novel methods for cancer diagnosis, prevention and treatment. In this project, considering the highly selective affinity of carbamoylmannose to the breast cancer, a series of naphthalimide derivatives conjugated with carbamoylsugars and carbamoylazasugars are designed and synthesized for developing novel specifically molecular-targeted anticancer drugs and diagnostic agents. Their selective interactions between the cancer cells and the normal cells, the tumor targeting to the different cancer cells, the targeted anticancer activities, and furthermore, the mechanisms of the recognition to cancer cells and the interaction to DNA, as well as their structure-activity relationships will be investigated. With the above research, novel tumor targeting carbohydrate systems, molecular-targeted anticancer drugs and tumor targeting imaging agents would be developed. Moreover, this project will open new research directions for developing molecular-targeted anticancer drugs and imaging agents based on the specific carbohydrate recognitions, and for glycochemistry and glycobiology.
基于肿瘤细胞表面特异性糖类抗原,发现可分辨肿瘤细胞和正常细胞的特异性识别体系,开发新的特异性肿瘤诊断试剂、分子靶向抗肿瘤药物、疫苗和药物传输体系,对于探索癌症有效诊断、预防和治疗的新方法具有重要意义。本项目基于氨甲酰基甘露糖衍生物对乳腺癌细胞的高度选择性,设计合成系列氨甲酰基糖类和氮杂糖类衍生物,进一步与具有良好抗肿瘤活性和荧光成像性能的萘酰亚胺类化合物结合,合成系列靶向性糖类分子修饰的萘酰亚胺化合物,研究其对不同肿瘤细胞和正常细胞的靶向选择性和抗肿瘤活性以及荧光成像作用;发现新的靶向性糖类分子结构,研究糖类分子结构与细胞靶向性构效关系,探讨氨甲酰基糖类分子的引入对化合物选择性抗肿瘤活性和作用机制的影响;开发基于糖类小分子的靶向抗肿瘤药物和荧光成像试剂,为糖化学和糖生物学的研究开拓新的研究方向。

结项摘要

基于肿瘤细胞表面特异性糖类抗原,发现可分辨肿瘤细胞和正常细胞的特异性识别体系,开发新的特异性肿瘤诊断试剂、分子靶向抗肿瘤药物、疫苗和药物传输体系,对于探索癌症有效诊断、预防和治疗的新方法具有重要意义。本项目基于糖类分子与肿瘤细胞表面糖受体的选择性识别作用,分别设计合成了氨甲酰基甘露糖、甘露糖、乳糖和氮杂糖等修饰的喜树碱、萘酰亚胺类和苝酰亚胺类化合物,系统研究了超分子组装体的结构及光谱性质及其多效价糖基介导的抗肿瘤作用、光动力治疗作用、肿瘤靶向识别及细胞成像、肿瘤细胞内可调控的识别作用和多效价糖苷酶抑制活性等。发现了具有开发潜力的靶向性肿瘤光动力治疗体系和肿瘤细胞内的荧光成像和温敏效应组装体;建立了评价自组装多效价糖苷酶抑制剂小鼠体内降血糖活性的实验方法,为自组装多效价糖苷酶抑制剂在糖尿病治疗方面的应用奠定了基础。本项目研究成果为多效价糖基介导的生物效应研究做了有益探索和尝试,为糖化学和糖生物学研究开辟了新的方向。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Substituent Effects on Cytotoxic Activity, Spectroscopic Property, and DNA Binding Property of Naphthalimide Derivatives
取代基对萘二甲酰亚胺衍生物细胞毒活性、光谱性质和DNA结合性质的影响
  • DOI:
    10.1111/cbdd.12698
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Chemical Biology & Drug Design
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Ke Rang;Qian Feng;Sun Qian;Ma Cui Lan;Rong Rui Xue;Cao Zhi Ran;Wang Xiao Man;Li Xiao Liu
  • 通讯作者:
    Li Xiao Liu
Cooling-Induced NIR Emission Enhancement and Targeting Fluorescence Imaging of Biperylene Monoimide and Glycodendrimer Conjugates
联苝单酰亚胺和糖树聚合物缀合物的冷却诱导近红外发射增强和靶向荧光成像
  • DOI:
    10.1021/acsmacrolett.9b00095
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Macro Letters
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zhao Chun Miao;Wang Ke Rang;Wang Chong;He Xu;Li Xiao Liu
  • 通讯作者:
    Li Xiao Liu
Lysosomes-targeting imaging and anticancer properties of novel bis-naphthalimide derivatives
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.01.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Rong Rui-Xue;Wang Shan-Shan;Liu Xuan;Li Ren-Feng;Wang Ke-Rang;Cao Zhi-Ran;Li Xiao-Liu
  • 通讯作者:
    Li Xiao-Liu
Synthesis, thereto-responsive behavior of cyclodextrin modified Bi-perylene monoimide derivative
环糊精改性双苝单酰亚胺衍生物的合成及其响应行为
  • DOI:
    10.1016/j.dyepig.2018.09.011
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    DYES AND PIGMENTS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Chen, Xiao;Wang, Ya-Nan;Wang, Ke-Rang
  • 通讯作者:
    Wang, Ke-Rang
Supramolecular azasugar clusters based on an amphiphilic fatty-acid-deoxynojirimycin derivative as multivalent glycosidase inhibitors
基于两亲性脂肪酸脱氧野尻霉素衍生物的超分子氮杂糖簇作为多价糖苷酶抑制剂
  • DOI:
    10.1039/c8tb03249a
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Li Min;Wang Ke Rang;Yang Jian Xing;Peng Ya Tong;Liu Yi Xuan;Zhang Hong Xin;Li Xiao Liu
  • 通讯作者:
    Li Xiao Liu

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其他文献

3,4-二苯基香豆素衍生物的合成及其促自然杀伤细胞活性研究
  • DOI:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李小六
微波促进1,3-偶极环加成反应合成氮杂糖苷衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小六;张宏波;朱振刚;陈华;段科芳;张平竹
  • 通讯作者:
    张平竹

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新型两亲性氮杂糖肽衍生物的合成及抗菌活性研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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