不均匀磁场中快速获得高分辨二维核磁共振谱的新技术

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10974164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    44.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2002.凝聚态物质力热光电性质
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在均匀磁场下,液体高分辨二维核磁共振(2D NMR)技术可提供基于偶合的相干转移信息和基于动力学过程的极化转移信息。然而,非均相化学反应和活体生物组织的原位分析均需要在不均匀磁场下进行。本课题首次提出通过采集不均匀磁场下三维分子间多量子相干(3D iMQC)信号获得高分辨2D NMR谱的新思路。拟开展如下三方面的研究:(1) 建立不均匀磁场下3D iMQC信号演化的物理模型和理论表述,研究其信号演化特点及影响重建2D NMR谱图分辨率的内在因素和外在条件,设计典型的高分辨2D NMR脉冲序列。(2) 发展折叠校正和非线性采样等的理论表示,并编写相应算法软件实现3D iMQC信号的快速采集和高分辨2D NMR谱的高效重建。(3) 利用计算机模拟和实验验证,对所设计的方法进行评估和优化,建立一套能够在不均匀磁场下快速获得高分辨2D NMR谱的新方法,以促进NMR技术更深层次和更广泛的应用。

结项摘要

在本项目的支持下,我们通过理论、模拟及相关实验系统定量地研究了磁场不均匀对二维(2D)分子间多量子相干(iMQC)信号的影响。利用计算机模拟对不均匀磁场下2D iMQC序列所产生的信号进行了定量的研究。将脉冲梯度场与选择激发等NMR新技术有机结合,建立和发展在不均匀磁场条件下利用iMQC效应快速获得高分辨2D NMR谱的实验方法。研究折叠校正、非线性采样等快速NMR谱方法,根据2D iMQC信号演化特点选择、开发出适用于快速采集2D iMQC信号的方法,建立其信号处理相关算法,并编写了相应的软件。我们还研究了不均匀磁场下横向弛豫、纵向弛豫、分子扩散、分子间与分子内残留偶极偶合、标量偶合和辐射阻尼等因素对2D iMQC信号分辨率的影响,建立了2D iMQC信号与这些参量的内在联系,发展和完善了iMQC理论模型。我们还对磁共振成像进行研究,在iMQC成像信号强度、空间编码成像图像重建及利用小波变换加快采样等方面取得了一系列成果。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
不均匀不稳定磁场下高分辨液体核磁共振新技术的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    波谱学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张志勇;林美金;林玉兰;陈忠
  • 通讯作者:
    陈忠
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Lin, Meijin;Lin, Yanqin;Chen, Zhong
  • 通讯作者:
    Chen, Zhong
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2010-05
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang, Wen;Zhong, Jianhui;Chen, Zhong;Cai, Shuhui;Huang, Yuqing
  • 通讯作者:
    Huang, Yuqing
核磁共振中分子间多量子相干及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡聪波;陈忠;蔡淑惠;陈志伟;黄玉清;林雁勤
  • 通讯作者:
    林雁勤
High-resolution NMR spectroscopy in inhomogeneous fields via Hadamard-encoded intermolecular double-quantum coherences
通过哈达玛编码的分子间双量子相干性实现非均匀场中的高分辨率核磁共振波谱
  • DOI:
    10.1002/nbm.2773
  • 发表时间:
    2012-09-01
  • 期刊:
    NMR IN BIOMEDICINE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen, Yushan;Cai, Shuhui;Chen, Zhong
  • 通讯作者:
    Chen, Zhong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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