创作系列科普读物《米克鲁的世界们》

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81220003
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Many microorganisms are beneficial to human beings; however, some of them can be a great threat to our health. Immunology is a basic science developed during the process of fighting against various infectious diseases. It is particularly important to educate children with immunological knowledge for the prevention and therapy of many infectious diseases..This set of books is aimed at becoming a serial publication on popular science of immunology, featured with common diseases that have serious impact on human health, especially infectious ones. The knowledge is delivered to youth in the form of popular scientific fictions with illustrations and writer-reader interaction sections. Together with know-how’s on common sickness, basic immunological concepts especially that in the field of infection immunity are introduced along the storylines. This book series will be good for the control of common infectious disease, and hopefully, also good for bring out the passion for life science in our young readers.
与人类世界长期并存的微生物世界既有利于人类,也对人类健康构成了极大威胁。时隐时现的传染性疾病不仅导致巨大的经济损失,也是造成社会动荡的重要根源。免疫学是了解这些疾病的基础科学,少年儿童是多种传染病的易感人群,让他们了解免疫学基础知识不仅有助于科普教育,也可为传染病的预防和控制起到积极作用。.本套出版物拟利用中国科学院在知识原创和技术革新中的优势,以常见病多发病,尤其是传染病的发生、发展和防治为主线,打造一系列原创的免疫学科普丛书。书中以少年儿童喜闻乐见的科幻小说形式,采取图文并茂的方法,加上与读者互动的问题版块,在介绍疾病的同时,引入免疫学基础知识、一些最新进展和临床防治的基本原则。相信丛书的出版发行将促进免疫学科普事业,激发孩子们热爱科学和探索生命奥秘的兴趣。

结项摘要

科普宣传是科学研究的重要任务之一。免疫学是当今生命科学领域发展最快的前言学科,并与人类健康密切相关。但是,目前市面上免疫学相关科普材料缺乏。因此,开展免疫学科普创作对于科学发展和人类健康十分重要。.本项目利用中国科学院在人才队伍和知识原创中的优势,打造适合于青少年的免疫学科普丛书。丛书以科幻小说形式,采取图文并茂的方法,加上与读者互动的问题版块,在介绍疾病的同时,引入免疫学基础知识、最新进展和临床防治的基本原则。不仅致力于传播科学知识,更寄予培养青少年的科学思维和科研热情。.目前已经完成《米可罗的世界们》系列科普丛书1-3册,《痢疾战场》、《死亡脓城》、《肺泡之湖》的全部文稿,并交由北京出版集团出版发行。这套丛书不仅是近期出版的国内首套免疫学科普丛书,而且积极探索了科学家与出版社合作,从事科普创作的共建模式。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

Responsiveness of stromal fibroblasts to interferon-gamma blocks tumor growth via angiostasis
基质成纤维细胞对干扰素-γ的反应性通过血管抑制阻止肿瘤生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Immunol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦志海
  • 通讯作者:
    秦志海
Multifaceted tumor stromal fibroblasts
多面肿瘤基质成纤维细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Cancer Microenvironment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦志海
  • 通讯作者:
    秦志海
Early exposure of exogenous IL-4 to tumor stroma reverses myeloid cell-mediated T cell suppression.
早期将外源性 IL-4 暴露于肿瘤基质可逆转骨髓细胞介导的 T 细胞抑制。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Gene Therapy
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    秦志海
  • 通讯作者:
    秦志海
靶向CCL21/CCR7轴治疗肿瘤转移的研究进展
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.200174
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张莉;王发展;姚晓含;马胜男;张利静;秦志海
  • 通讯作者:
    秦志海
Paradoxical Roles of IL -4 in Tumor Immunity.
IL -4 在肿瘤免疫中的矛盾作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cellular & Molecular Immunology
  • 影响因子:
    24.1
  • 作者:
    秦志海
  • 通讯作者:
    秦志海

其他文献

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秦志海的其他基金

化学物致癌过程中无菌性炎症分子网络的形成与调控
  • 批准号:
    91229203
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重大研究计划
成纤维细胞对炎症与肿瘤发生的调节作用和机制研究
  • 批准号:
    81030049
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    重点项目
利用逆转录病毒研究肿瘤间质细胞的基因不稳定性
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    31071261
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30771972
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    2007
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
γ-干扰素对肿瘤间质细胞的作用及机制研究
  • 批准号:
    30530330
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    145.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
化学物致癌过程中的免疫机制探讨
  • 批准号:
    30471571
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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