廉价过渡金属或非金属催化条件下利用功能性异腈分子高效、可控、多样性构建杂原子分子方面的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672157
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Isocyanide based reactions have attracted considerable attention for its special reactivities to construct organic molecules. In this project, we’re planning to study the preparation of functionalized isocyanides and its application on the efficient, controllable, diversity construction of hetero-atom containing molecules. .A) Design and synthesis of functionalized isocyanides and its application on Ugi-type reactions. Efficient construct new spiro-compounds and study their mechanism and further applications..B) Study low price transition-metal such as cobalt salts-catalyzed isocyanide insertion reactions. Iodine promoted isocyanide insertion reactions under transition-metal free conditions..C) Design and synthesis of multi functionalized isocyanides and its application on radical based cascade reactions..D) Efficient construct organoselenium molecules by multi component reaction of isocyanide and selenium powder under environmental-friend conditions and their bioactivity studies.
利用异腈分子结构的特殊性去构建产物的多样性一直是有机化学工作者追求的目标之一。本项目将在以下四个方面展开研究:.(1)研究新功能异腈的合成及其相关反应应用。.设计、合成新的具有特殊功能团的异腈,并对其相关反与及其应用研究展开研究。.(2)研究廉价过渡金属催化或无过渡金属催化剂条件下异腈插入反应。.研究Co催化新的异腈插入反应;我们还将研究单质碘催化的异腈插入反应及其相关串联反应展开研究。.(3)研究基于自由基参与的新型功能性异腈串联反应。.设计、合成新的自由基受体类功能性异腈,尝试与不同自由基的串联反应;设计自由基、异腈、自由基受体的多组分反应。通过自由基反应,实现杂原子分子、杂环化合物的高效构建。.(4)研究无过渡金属催化条件下,异腈、硒参与的多组分反应高效构建有机硒化合物。.创新性的设计异腈、硒粉的多组分反应,高效实现功能性有机硒化合物的合成。高效实现有机小分子的“富硒”化。

结项摘要

异腈化合物由于具有特殊的官能团异腈基(-NC),其中的碳原子是二价的在反应中有强烈的形成四价碳的驱动力,具有特殊的亲核反应特性,正因为异腈分子结构的特殊性,多少年来对它的研究一直成为我们有机合成工作者追踪研究的方向、内容之一。项目申请人所在的课题组2006年以来在异腈参与的多组分反应构建杂环骨架方面取得一定的研究经验和成果。在研究计划的基础上针对异腈特别是功能性异腈的相关反应及其应用进行了深入详细研究,主要是基于以下的反应:.(1).研究新型功能异腈的合成及其相关反应应用。设计、合成新的具有特殊功能团的异腈,并对其相关反应与及其应用研究展开研究。.(2).研究廉价过渡金属催化或无过渡金属催化剂条件下异腈插入反应。研究Co催化新的异腈插入反应;研究单质碘催化的异腈插入反应及其相关串联反应展开研究。.(3).基于自由基参与的新型功能性异腈串联反应。设计、合成新的自由基受体类功能性异腈,尝试与不同自由基的串联反应;设计自由基、异腈、自由基受体的多组分反应。通过自由基反应,实现杂原子分子、杂环化合物的高效构建。.(4).研究无过渡金属催化条件下,异腈、硒参与的多组分反应高效构建有机硒化合物。创新性的实现有机小分子的“富硒”化,制备合成多种功能化的有机硒化合物如“富硒”维生素、“富硒”氨基酸等。.申请人在基金项目的资助保障下,按照研究计划顺利地完成了相关课题的研究,并对相关拓展课题进行了初步的预研,超额完成研究计划相关研究指标。直接相关研究工作发表在Nature Communication (1篇)、Angewandte Chemie International Edition. (1篇),Organic Letters(10篇)等SCI期刊论文51篇。申请、授权国家发明专利3项。

项目成果

期刊论文数量(51)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
二氧化碳与亲核试剂反应的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐佩;汪顺义;方毅;纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Cu(II)/Ag(I)-Catalyzed Cascade Reaction of Sulfonylhydrazone with Anthranils: Synthesis of 2-Aryl-3-sulfonyl Substituted Quinoline Derivatives
Cu(II)/Ag(I) 催化磺酰腙与邻氨基苯甲醚的级联反应:2-芳基-3-磺酰基取代喹啉衍生物的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00525
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang Fei;Xu Pei;Wang Shun Yi;Ji Shun Jun
  • 通讯作者:
    Ji Shun Jun
Palladium-Catalyzed Incorporation of Two C1 Building Blocks: The Reaction of Atmospheric CO2 and Isocyanides with 2-Iodoanilines Leading to the Synthesis of Quinazoline-2,4(1H,3H)-diones
钯催化两种 C1 结构单元的结合:大气 CO2 和异氰化物与 2-碘苯胺的反应导致喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01877
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xu Pei;Wang Fei;Wei Tian Qi;Yin Ling;Wang Shun Yi;Ji Shun Jun
  • 通讯作者:
    Ji Shun Jun
Visible‐Light‐Enabled Multicomponent Cascade Transformation from Indoles to 2‐Azidoindolin‐3‐yl 2‐Aminobenzoates
可见光 - 实现从吲哚到 2-叠氮吲哚啉-3-基 2-氨基苯甲酸酯的多组分级联转化
  • DOI:
    10.1002/adsc.202000637
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Ling‐Ling Zhang;Meng‐Meng Xu;Wen‐Bin Cao;Xiao‐Ping Xu;Shun‐Jun Ji
  • 通讯作者:
    Shun‐Jun Ji
[4+1] Cycloaddition Reaction of alpha,beta-Alkynic Hydrazones and KSCN under Transition-Metal-Free Conditions: Synthesis of N-Iminoisothiazolium Ylides
[4 1] 无过渡金属条件下α,β-炔腙与KSCN的环加成反应:N-亚氨基异噻唑叶立德的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01725
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu Bei Bei;Cao Wen Bin;Wang Fei;Wang Shun Yi;Ji Shun Jun
  • 通讯作者:
    Ji Shun Jun

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其他文献

A novel, highly efficient, one-pot synthesis of new 1,4-dihydroquinoline derivatives in the presence of Pd(OAc)2/DABCO catalytic system
在 Pd(OAc)2/DABCO 催化体系存在下新型、高效、一锅法合成新型 1,4-二氢喹啉衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Nucleophilic Substitution of Ferrocenyl Alcohols Catalyzed by Bismuth(III) in Aqueous Medium at Room Temperature
室温水介质中铋(III)催化二茂铁醇的亲核取代
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Applied Organometallic Chemistry
  • 影响因子:
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  • 作者:
    纪顺俊;姜冉;袁春香;徐小平
  • 通讯作者:
    徐小平
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基于 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 — 十氢吖啶 - 1, 8-二酮荧光团的新型 Cu2 荧光化学传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Bismuth(III)-promoted C3-ferrocenylalkylation of indoles
铋(III)促进吲哚的C3-二茂铁基烷基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Synlett
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
The one-pot synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[b, j]acridine-1,6-dione in ionic liquid
离子液体中一锅法合成14-芳基-14H-二苯并[b,j]吖啶-1,6-二酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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