异腈多组分反应构建产物结构多样性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21042007
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    纪顺俊
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目旨在对同位双亲性异腈合成子在构建产物结构多样性的反应及其应用进行基础研究，具体分三部分进行：1）利用重排反应的方法构建结构多样的杂环化合物，详细考察重排反应中化学键的断裂与重组规律，期望可以调控合成某些具有特定结构或官能团的化合物。对所合成的代表性产物做生物活性试验，以期可以发现一些具有生理、药理活性苗头化合物。2）将上述类型的研究拓展至螺环骨架化合物，对异腈类化合物的反应性能做衍生研究，同时期望合成一些具有天然产物骨架的化合物。3）将经典的偶联反应等引入异腈参与的多组分反应，尝试大共轭多环化合物的合成并对产物的光化学和光物理性能进行测试，希望能开发出数类基于异腈合成子的有机小分子光电材料，为进一步的应用作基础研究。

结项摘要

项目成果

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其他文献

A novel, highly efficient, one-pot synthesis of new 1,4-dihydroquinoline derivatives in the presence of Pd(OAc)2/DABCO catalytic system
在 Pd(OAc)2/DABCO 催化体系存在下新型、高效、一锅法合成新型 1,4-二氢喹啉衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
Nucleophilic Substitution of Ferrocenyl Alcohols Catalyzed by Bismuth(III) in Aqueous Medium at Room Temperature
室温水介质中铋(III)催化二茂铁醇的亲核取代
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Applied Organometallic Chemistry
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    纪顺俊;姜冉;袁春香;徐小平
  • 通讯作者：
    徐小平
A New Fluorescent Chemosensor for Cu2+ Based on 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 – Decahydroacridine - 1, 8-dione Fluorophore
基于 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 — 十氢吖啶 - 1, 8-二酮荧光团的新型 Cu2 荧光化学传感器
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
Bismuth(III)-promoted C3-ferrocenylalkylation of indoles
铋(III)促进吲哚的C3-二茂铁基烷基化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
The one-pot synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[b, j]acridine-1,6-dione in ionic liquid
离子液体中一锅法合成14-芳基-14H-二苯并[b,j]吖啶-1,6-二酮
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
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