绿色溶剂中会聚式合成构建杂环化合物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672079
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    纪顺俊
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

会聚式合成（convergent synthesis）的发现和发展使有机合成方法学得到了补充和完善。尤其是随着生物学的突飞猛进的发展进入了后基因组学时代的今天，新的生物学靶点不断发现，这给药物化学家和有机合成家提出了一个新的挑战，就是要快速、大量地提供具有结构多样性和结构复杂性的新化学实体，以发现可以调控这些生物学过程的候选药物，而这又恰恰是制约现代药物合成的瓶颈。本项目拟在通过选择不同官能团的反应性和有机反应机理的基本知识，去设计新的多组分反应，构建出具有结构多样性和复杂性的新化学实体（杂环化合物），以及探讨这种会聚式合成最适宜的反应环境，尤其是在绿色溶剂（水、离子液体等）中进行的可能性，为推动21世纪的绿色化学合成在现代药物合成中进行基础理论研究和应用基础研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（50）
专著数量（2）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（14）
专利数量（0）
A novel, highly efficient, one-pot synthesis of new 1,4-dihydroquinoline derivatives in the presence of Pd(OAc)2/DABCO catalytic system
在 Pd(OAc)2/DABCO 催化体系存在下新型、高效、一锅法合成新型 1,4-二氢喹啉衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
A New Fluorescent Chemosensor for Cu2+ Based on 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 – Decahydroacridine - 1, 8-dione Fluorophore
基于 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 — 十氢吖啶 - 1, 8-二酮荧光团的新型 Cu2 荧光化学传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
Bismuth(III)-promoted C3-ferrocenylalkylation of indoles
铋(III)促进吲哚的C3-二茂铁基烷基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
The one-pot synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[b, j]acridine-1,6-dione in ionic liquid
离子液体中一锅法合成14-芳基-14H-二苯并[b,j]吖啶-1,6-二酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊
Facile synthesis of 3-(2-furanyl)indoles via a multicomponent reaction
通过多组分反应轻松合成 3-(2-呋喃基)吲哚
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2007.10.098
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    纪顺俊
  • 通讯作者：
    纪顺俊

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其他文献

Nucleophilic Substitution of Ferrocenyl Alcohols Catalyzed by Bismuth(III) in Aqueous Medium at Room Temperature
室温水介质中铋(III)催化二茂铁醇的亲核取代
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    纪顺俊;姜冉;袁春香;徐小平
  • 通讯作者：
    徐小平
二氧化碳与亲核试剂反应的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    纪顺俊
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校化学工程学报,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴蔚荃;路建美;纪顺俊;王丽华;张正彪;朱秀林
  • 通讯作者：
    朱秀林
聚脲和聚酰亚胺的微波辐射合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路建美;陈乃勇;丁梅香;纪顺俊;朱秀林
  • 通讯作者：
    朱秀林
Samarium Powder-Catalyzed Palladium-Free and Ligand-Free Sonogashira Coupling Reactions
钐粉催化无钯和无配体的 Sonogashira 偶联反应
  • DOI：
    10.1002/adsc.200900258
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    谢观雷;纪顺俊;吴旻研;毛金成
  • 通讯作者：
    毛金成

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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