β-防御素2和IL-18瘤苗抗肿瘤免疫的实验研究-从天然免疫到获得性免疫

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471964
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    马小彤
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

天然免疫的重要性在近年研究中才得以发现。是天然免疫的识别作用赋予免疫系统识别"自己"和"非己"的能力，并对获得性免疫起直接的激活和导向作用。本项目在以前工作基础上，拟将白介素-18（IL-18）和β-防御素2联合应用于小鼠白血病模型的免疫治疗。制备腺病毒载体介导的β-防御素2和IL-18瘤苗，探讨它们及其联合瘤苗能否有效介导抗肿瘤免疫（致瘤性、肿瘤治疗作用、免疫保护作用），能否相互协同，并探讨其作用机制及可能的毒副作用。这一设计思路从全新的角度即天然免疫入手，利用了NK（受IL-18调节）和模式识别受体（β-防御素2激活树突状细胞的作用机制）两种最重要的天然免疫识别机制，建立双重门控，启动对肿瘤抗原的识别杀伤；而无论IL-18、NK还是β-防御素2都既是天然免疫的承担者，又是获得性免疫的重要调节物，而且在它们启动获得性免疫后还相互协同促进。为肿瘤免疫治疗开拓新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Vaccine with beta defensin 2-t
含有 β 防御素 2-t 的疫苗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物被膜分散方式的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报. 32(6). 120－123, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董成亚;马小彤*
  • 通讯作者：
    马小彤*
趋化因子与肿瘤和炎症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    白血病淋巴瘤. 14(5). 287－290, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤*
  • 通讯作者：
    马小彤*
脂多糖和金黄色葡萄球菌对白介素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志. 22(1). 33-36, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤*;吴克复;张秀军
  • 通讯作者：
    张秀军
胚胎发育相关基因（EDAG）的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石洋，马小彤, 胚胎发育相关基因（EDAG）的研究进展,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石洋;马小彤*
  • 通讯作者：
    马小彤*

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其他文献

GADD45g通过抑制E2F1在急性髓系白血病中发挥抑癌作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马小彤
白细胞突触:结构、功能和意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑国光
mda7-/IL2-4和IL2-4delE5诱导急性髓系白血病细胞向单核细胞分化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林永敏
昼夜节律与造血肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴克复;马小彤;郑国光;宋玉华
  • 通讯作者：
    宋玉华
地西他滨对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽娜;崔雪莹;任倩;王楠;马小彤
  • 通讯作者：
    马小彤

其他文献

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马小彤的其他基金

Gadd45γ在急性髓系白血病中的抑癌作用及相关机制研究
  • 批准号：
    81670158
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  • 资助金额：
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    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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