mda-7/IL-24选择性剪接体在造血系统恶性肿瘤中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672364
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    马小彤
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

mda-7/IL-24是新发现的具有广谱、特异性抗肿瘤作用的细胞因子，作用独特，一经发现即引起极大关注。目前有关mda-7/IL-24抗肿瘤作用研究多局限于实体瘤，我们开展了其抗造血系统恶性肿瘤作用研究。在白血病细胞系诱导分化后发现有mda-7/IL-24表达，同时发现了一个从未报道过的mda-7/IL-24选择性剪接体（mda-7/IL-24as）。本项目在此基础上进一步探索mda-7/IL-24as在造血系统恶性肿瘤细胞中的作用, mda-7/IL-24as和mda-7/IL-24基因与白血病细胞分化的关系,及mda-7/IL-24as与mda-7/IL-24之间的关系，有助于阐明mda-7/IL-24及其选择性剪接体在造血系统恶性肿瘤中的作用，mda-7/IL-24的生物学特点、功能和调控机制，具有重要的理论意义；同时，还可能为造血系统恶性肿瘤治疗提供新策略，具有潜在的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
人mda-7/IL-24的抗肿瘤作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤;杨宾霞
  • 通讯作者：
    杨宾霞
人mda-7/IL-24对淋巴瘤细胞Namalwa的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林永敏;张芳;杨宾霞;马小彤;段永娟;董成亚
  • 通讯作者：
    董成亚
白细胞功能多极化及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤;吴克复
  • 通讯作者：
    吴克复
小鼠-防御素2与白介素18肿瘤疫苗的协同抗白血病作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王淑为;林永敏;马小彤;杨宾霞;徐玢;段永娟
  • 通讯作者：
    段永娟
重新编程与白血病干/祖细胞的起源与演化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴克复;马小彤
  • 通讯作者：
    马小彤

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其他文献

mda7-/IL2-4和IL2-4delE5诱导急性髓系白血病细胞向单核细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Journal of Cancer Biotherapy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚兴荣;马小彤;杨宾霞;段永娟;林永敏
  • 通讯作者：
    林永敏
白细胞突触:结构、功能和意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    马小彤;吴克复;宋玉华;郑国光
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马小彤
地西他滨对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王丽娜;崔雪莹;任倩;王楠;马小彤
  • 通讯作者：
    马小彤
昼夜节律与造血肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴克复;马小彤;郑国光;宋玉华
  • 通讯作者：
    宋玉华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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