人Toll样受体4内源性配体HSPB8的抗白血病免疫作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872983
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    马小彤
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

天然免疫是抗肿瘤免疫领域的新突破点。我们已经证实小鼠天然免疫识别受体Toll样受体4（TLR4）的内源性配体可以作为连接天然免疫和获得性免疫的桥梁，启动免疫系统对肿瘤的识别杀伤，具有明显的抗白血病效果。已发表于Cancer Res和Gene Therapy。但目前为止，人源TLR4配体是否具有同样的抗肿瘤效果尚不明确，影响了这一新策略的发展和应用。HSPB8是最新发现的人源TLR4内源性配体，有关其抗肿瘤作用尚无报道。此外，HSPB8属于小热休克蛋白家族，尽管很多热休克蛋白已成为重要的免疫佐剂，小热休克蛋白家族的特点、功能尚不明确。本项目拟以前期发现为基础，制备人HSPB8转基因白血病瘤苗，评价其诱发抗肿瘤免疫的有效性、可行性和安全性，并探讨抗肿瘤机制。为深入阐明天然免疫在抗肿瘤免疫中的应用价值、小热休克蛋白家族成员的作用提供线索，为新型疫苗和免疫调节剂的研发提供新的理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
人mda-7/IL-24的抗肿瘤作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤;杨宾霞
  • 通讯作者：
    杨宾霞
白细胞突触:结构、功能和意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤;吴克复;宋玉华;郑国光
  • 通讯作者：
    郑国光
白细胞功能多极化及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小彤;吴克复
  • 通讯作者：
    吴克复
细胞膜隧道纳米管及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋玉华;吴克复;马小彤
  • 通讯作者：
    马小彤
小鼠-防御素2与白介素18肿瘤疫苗的协同抗白血病作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王淑为;林永敏;马小彤;杨宾霞;徐玢;段永娟
  • 通讯作者：
    段永娟

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其他文献

GADD45g通过抑制E2F1在急性髓系白血病中发挥抑癌作用
  • DOI：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马小彤
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马小彤
GADD45g基因在急性髓系白血病细胞中的低表达及其抑癌特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李容容;赵杨杨;郭丹;王楠;尹静;任倩;马小彤
  • 通讯作者：
    马小彤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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