新型电致化学发光核酸探针的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20175005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.5万
  • 负责人：
    陈国南
  • 依托单位：
    福州大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

设计合成系列新型的具有高发光效率和标记功能的双吖啶类化合物和萘酞菁金属配合物。研究这些化合物的电致化学发光特性及反应机理，在此基础上，筛选出性能优良的化合物作为电致化学发光核酸探针，通过核酸分子杂交技术进行核酸的分子识别和定量分析，从而建立某些遗传疾病及肿瘤的临床基因诊断方法，为非放射性核酸探针的研究开拓新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（16）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（12）
专利数量（0）
Study on the Chemical Oxidation of p-Hydroxyphenylpyruvic acid in Aqueous Solution by a Capillary Electrophoresis with Electrochemiluminescence Detection System
毛细管电泳电化学发光检测系统研究水溶液中对羟基苯丙酮酸的化学氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Guonan Chen;Yuwu Chi;Xiaoping Wu;Jianping Duan;Nianbin Li
  • 通讯作者：
    Nianbin Li

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其他文献

Creating BHb-Imprinted core–shell magnetic nanoparticles with Multi Binding Sites
创建具有多结合位点的 BHb 印迹核壳磁性纳米颗粒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李艳霞;陈毅挺;黄露;娄本勇;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南
基于金纳米材料的可视化生物传感器的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马小明;孙密;林悦;刘银金;罗芳;郭隆华;邱彬;林振宇;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南
流动注射电化学发光测定动物饲料中6-丙基-2-硫脲嘧啶含量的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔德贤;李清禄;池毓务;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南
整体柱用于糖蛋白质分离富集研究新进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    分析测试学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞纪磊;林子俺;林瑶;黄慧;张兰;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南
Enzyme-free and label-free electrochemical biosensor for lead ion based on DNA concatamers and hexaammineruthenium nbsp;
基于 DNA 连接体和六氨钌的无酶、无标记铅离子电化学生物传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Analytical Methods
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    朱希;池毓务;刘献祥;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南

其他文献

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陈国南的其他基金

食品中重要致癌物的现埸、快速检测新技术和新方法
  • 批准号：
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近海海域中赤潮毒素的仿生分子识别生物传感器研究
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    20735002
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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