基于液体电极的细菌快速检测微流芯片研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61076112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    熊春阳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    F0407.微纳机电器件与控制系统
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目将探索微流芯片中液体电极的设计、加工与实验方法，建立基于液体电极的细菌阻抗谱检测实验平台。以牙周病主要致病菌-牙龈卟啉单胞菌为例，实现细菌样品的高效磁性捕获分离，掌握细菌浓度与电阻抗谱变化之间的相互关系，实现简便、快速、精确、特异、无标记的细菌检测，本项目提出的思想和技术方案将可以扩展到对其它细菌(如大肠杆菌、沙门氏菌等)、细胞(如CD4免疫T细胞等)的快速检测上，为疾病的快速诊断，食品卫生和环境保护等行业提供重要的实验手段。

结项摘要

本项目探索了微流芯片中液体电极的设计、加工与实验方法，建立了基于液体电极的细菌阻抗谱检测实验平台；实现了对牙龈卟啉单胞菌的简便、快速、无标记的检测；开展了细菌磁性分选实验，验证了免疫磁分离目标细菌的有效性、特异性；开展了牙龈卟啉单胞菌阻抗检测抗干扰测试，发现唾液和血清对牙龈卟啉单胞菌的检测限无明显影响，阻抗测菌法可用于龈沟液样本的检测；开展了粘结性牙周夹板固定患者龈沟液中的牙龈卟啉单胞菌检测和血链球菌检测，对细菌阻抗计数法的临床应用价值进行了初步评估；实现了基于液体电极的CD4+ T淋巴细胞的微流阻抗计数；设计实现了基于ITO玻璃的叉指电极细菌阻抗计数芯片，实现了实验室条件下的肺炎致病菌和食品相关菌的快速检测。这些结果为阻抗计数微流控芯片在疾病的快速诊断，食品卫生和环境保护等应用奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Low-voltage electroporation with fluidic microelectrodes
使用流体微电极的低压电穿孔
  • DOI：
    10.1016/j.mee.2012.05.026
  • 发表时间：
    2012-10-01
  • 期刊：
    MICROELECTRONIC ENGINEERING
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Guido, Isabella;Xiong, Chunyang;Fang, Jing
  • 通讯作者：
    Fang, Jing
Microfluidic system for cell mechanics analysis through dielectrophoresis
通过介电泳进行细胞力学分析的微流体系统
  • DOI：
    10.1016/j.mee.2012.04.023
  • 发表时间：
    2012-09-01
  • 期刊：
    MICROELECTRONIC ENGINEERING
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Guido, Isabella;Xiong, Chunyang;Duschl, Claus
  • 通讯作者：
    Duschl, Claus
应用电化学测菌法检测牙龈卟啉单胞菌的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Journal of Conservative Dentistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裴振华;朱涛;施生根;温颖;汤楚华;熊春阳
  • 通讯作者：
    熊春阳

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其他文献

高分辨率细胞牵引力频域反演技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李姗姗;黄建永;邓昊;庞明姝;彭小玲;熊春阳;方竞
  • 通讯作者：
    方竞
细胞牵引力显微镜反演方法研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    实验力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄建永;邓昊;彭小玲;李姗姗;熊春阳;方竞
  • 通讯作者：
    方竞

其他文献

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AI技术路线图

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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