近海海域中赤潮毒素的仿生分子识别生物传感器研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40940026
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    陈国南
  • 依托单位：
    福州大学
  • 学科分类：
    D0608.海洋物理与观测探测技术
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目基于赤潮毒素的神经毒理效应，结合具有天然生物分子识别系统特征的分子仿生识别技术，发展用于赤潮毒素快速检测的分子识别仿生电化学传感器技术。针对麻痹性贝毒（PSP）和记忆缺失性贝毒（ASP）等重要赤潮毒素的结构性质和识别特征，以神经受体作为传感器分子识别元件和信号转换器件，研制集高灵敏度、高选择性和快速响应功能于一体的仿生电化学生物传感器。重点研究传感器探头的设计、仿生性与稳定性良好的仿生膜固定化材料制备、神经受体识别单元制备及在仿生膜上的固定化技术、分子识别检测模式与方法、传感探头组装等关键技术，结合生物功能化的高灵敏电化学换能器，以及可批量化的丝网印刷电极技术，建立灵敏、简便、低成本的毒素快速检测体系，用于近海海域中典型赤潮毒素的检测。该技术可望填补国内外赤潮毒素仿生传感器研究的空白，为海洋食品安全检测与我国近海海域赤潮毒素监测提供有效的分析手段。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    陈国南
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Analytical Methods
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    朱希;池毓务;刘献祥;陈国南
  • 通讯作者：
    陈国南

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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