基于前药原理的新型杀虫剂的设计合成和活性及毒理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672064
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    汪清民
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题拟以双酰肼类昆虫生长调节剂为原药，应用前药原理的创制思路, 将次磺酸酯基引入到双酰肼的分子结构中, 前期工作合成的N-次磺酸酯基酰肼类前药已发现很好的昆虫生长调节活性，在此基础上继续对该结构进行结构改造和优化；应用前药原理的创制思路, 将次磺酸酯基首次引入到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂的分子结构中, 设计合成含次磺酸酯基的苯甲酰脲类新型昆虫生长调节剂；继续对具有很好杀虫活性的芳基吡咯N-烷氧草酸酯类前药优化结构。对合成反应进行研究和合成条件进行优化。这些新前药对我国难以防治的粘虫、甜菜夜蛾、小菜蛾等重要农业害虫的杀虫活性和生长发育、组织器官、生理生化方面的影响进行研究，研究结构变化和理化性能的改变对活性影响及其毒理学特征，对优选的高活性化合物进行一级毒性和Ames毒性试验以及田间小区试验，期望创制具有我国自主知识产权的性能优于原药的新型高效安全的绿色杀虫剂，具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（14）
专利数量（0）
Synthesis and insecticidal evaluation of novel N'-tert-butyl-N'-substitutedbenzoyl-N-5-chloro-6-chromanecarbohydrazide derivatives
新型N'-叔丁基-N'-取代苯甲酰基-N-5-氯-6-色烷碳酰肼衍生物的合成及杀虫评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Huang Runqiu;Wang Kailiang;Wang Ziwen;Ou Xiaoming;Bi Fuchun;Mao Chunhui;Wang Qingmin
  • 通讯作者：
    Wang Qingmin
Synthesis and bioassay evaluation of 1-(4-substitutedideneaminooxymethyl)-phenyl-3-(2,6-difluorobenzoyl)ureas
1-(4-取代亚氨基氧甲基)-苯基-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲的合成及生物测定评价
  • DOI：
    10.1016/j.bmc.2007.03.049
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Chen, Li;Ou, Xiao-Ming;Wang, Qing-Min
  • 通讯作者：
    Wang, Qing-Min
Design, Synthesis, Bioactivity, and Structure-Activity Relationship (SAR) Studies of Novel Benzoylphenylureas Containing Oxime Ether Group
新型含肟醚基苯甲酰基苯基脲的设计、合成、生物活性和构效关系（SAR）研究
  • DOI：
    10.1021/jf801901h
  • 发表时间：
    2008-12-10
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Sun, Ranfeng;Lue, Maoyun;Wang, Qingmin
  • 通讯作者：
    Wang, Qingmin
Design, Synthesis and Crystal Structure of Novel N'-tert-Butyl-N'-(substituted benzoyl)-N-(chromane-5-carbonyl)hydrazine Derivatives
新型N'-叔丁基-N'-(取代苯甲酰基)-N-(苯并二氢吡喃-5-羰基)肼衍生物的设计、合成及晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    周志强;汪清民;宋红健;崔志鹏;黄治强
  • 通讯作者：
    黄治强
Synthesis, crystal structure, and insecticidal activity of novel N-alkyloxyoxalyl derivatives of 2-arylpyrrole
新型2-芳基吡咯N-烷氧基草酰基衍生物的合成、晶体结构及杀虫活性
  • DOI：
    10.1021/jf801311h
  • 发表时间：
    2008-08-27
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Zhao, Yu;Mao, Chunhui;Wang, Qingmin
  • 通讯作者：
    Wang, Qingmin

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嗪酮类杀虫剂研究进展
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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    宋红健;刘玉秀;汪清民
  • 通讯作者：
    汪清民
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    倪婉君;宋红健;黄源琼;刘玉秀;汪清民
  • 通讯作者：
    汪清民

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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