具有新颖作用机理的几类新型含氮氧杂环类绿色杀螨剂的设计、合成及构效关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21072109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本课题针对杀螨剂抗性发展快这一农药学难题,拟以线粒体呼叫作用抑制剂和生长抑制剂这些新颖作用机理的含氮氧杂环类杀螨剂为研究对象,前期工作以二噁吡咯霉素为先导定向合成的与现有芳基吡咯类杀虫杀螨剂结构不同的苄基吡咯类化合物表现出很好的杀螨杀虫活性,发现结构新颖的含有肟醚基团的2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类化合物具有很高的杀螨杀虫活性,在此基础上继续对这二类新结构开展广泛的结构优化。在明确吡唑酰胺类杀螨剂作用位点的基础上,生物合理设计系列吡唑酰胺类新化合物。基于已有的结构活性关系规律,设计合成具有螺环季酮酸类结构特征的新化合物。对合成反应进行研究和合成条件进行优化。研究目标化合物对我国难以防治的农业害螨的杀螨活性、构效关系和生长发育、组织器官、生理生化方面的影响及毒理学特征,对优选的高活性化合物进行毒性试验及田间小区试验,期望创制具有我国自主知识产权的新型高效安全的绿色杀螨剂。

结项摘要

本项目针对杀螨剂抗性发展快这一农药学难题,拟以线粒体呼叫作用抑制剂和生长抑制剂这些新颖作用机理的含氮氧杂环类绿色杀螨剂为研究对象,设计合成新型的苄基吡咯类杀螨剂、噁唑啉类杀螨剂、吡唑酰胺类杀螨剂、螺环季酮酸类杀螨剂,进行生物活性测试并研究结构变化对活性的影响,对优选的高活性目标化合物进行田间小区试验,评估先导化合物应用前景,期望创制具有我国自主知识产权的性能优异的新型高效安全的绿色杀螨剂。三年来已圆满超额完成,设计合成了新型的苄基吡咯类杀螨剂、噁唑啉类杀螨剂、吡唑酰胺类杀螨剂、螺环季酮酸类杀螨剂4大系列共22个系列的新化合物,发现了一批高杀螨活性的新化合物和全新骨架结构的杀螨活性分子,特别含草酰基的季酮酸酯类化合物对朱砂叶螨的螨卵和幼螨表现出很好的致死活性,高活性化合物7g 和 7h对朱砂叶螨螨卵的活性分别是活性最好的商品化品种螺甲螨酯的1.4和 2.3倍;基于磺酰脲受体蛋白双作用位点结合模型而设计的含肟醚结构的2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类新颖化合物具有非常好的杀螨活性,其对朱砂叶螨的杀幼螨和螨卵活性远好于唯一的商品化品种乙螨唑;设计合成的2-(2,6-二氟苯基)-4-苯氧基(和烷氧基)苯基-1,3-噁唑啉类化合物也表现出很好的杀幼螨和螨卵活性。创制了三个绿色杀螨剂候选品种FET-II-L、I-7-9 和I-7-10,四点的田间试验发现FET-II-L防治柑桔全爪螨和柑桔红蜘蛛以及番茄红蜘蛛的效果好于商品化品种乙螨唑,对作物安全;四点的田间试验发现I-7-9 和I-7-10防治番茄红蜘蛛和柑桔全爪螨的田间防效和速效性都优于商品化品种螺螨酯,对作物安全;都具有很好的进一步开发价值。还偶然发现一些新颖的目标化合物表现出很好的杀虫、杀菌、除草活性,可作为杀虫、杀菌、除草的先导继续研究。利用荧光偏振发现乙螨唑和设计合成的含肟醚结构的2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类新颖化合物能与磺酰脲受体相结合。首次发现DMAP的盐酸盐作为可回收酰基化反应的催化剂,这是目前为止合成最方便、结构最简单的可回收的DMAP衍生物。发表SCI收录论文12篇,其中在农药学国际权威刊物J. Agricultur. Food Chem.发表6篇,授权中国发明专利6项,另申请中国发明专利7项;获得5项奖励;多人参加5个国内国际学术会议;培养博士生2名,硕士生4名。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The trifluoromethyl transformation synthesis, crystal structure and insecticidal activities of novel 2-pyrrolecarboxamide and 2-pyrrolecarboxlate
新型2-吡咯甲酰胺和2-吡咯甲酸酯的三氟甲基转化合成、晶体结构及杀虫活性
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.036
  • 发表时间:
    2012-11-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Yongqiang;Zhang, Pengxiang;Wang, Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang, Qingmin
Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Novel Pyrazole Derivatives Containing -Hydroxymethyl-N-benzyl Carboxamide, -Chloromethyl-N-benzyl Carboxamide, and 4, 5-Dihydrooxazole Moieties
新型吡唑衍生物的设计、合成及杀虫活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Song Hongjian;Liu Yuxiu;Xiong Lixia;Li Yongqiang;Yang Na;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin
Synthesis, crystal structures, insecticidal activities, and Structure-Activity Relationships of novel N-tert-butyl-N-substituted-benzoyl-N-[di(octa)hydro]benzofuran{(2,3-dihydro)benzo[1,3]([1,4])dioxine}carbohydrazide derivatives
新型N的合成、晶体结构、杀虫活性及构效关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Huang Zhiqiang;Liu Yuxiu;Li Yongqiang;Xiong Lixia;Cui Zhipeng;Song Hongjian;Liu Hongli;Zhao Qiqi;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin
Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation of New Benzoylureas Containing Isoxazoline and Isoxazole Group
含异恶唑啉和异恶唑基的新型苯甲酰脲类药物的设计、合成及杀虫评价
  • DOI:
    10.1021/jf200395g
  • 发表时间:
    2011-05-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Sun, Ranfeng;Li, Yongqiang;Wang, Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang, Qingmin
Studies on insecticidal activities and action mechanism of novel benzoylphenylurea candidate NK-17.
新型苯甲酰基苯基脲候选物NK-17的杀虫活性及作用机制研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0066251
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li Y;Qin Y;Yang N;Sun Y;Yang X;Sun R;Wang Q;Ling Y
  • 通讯作者:
    Ling Y

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其他文献

N-(2-氟-4-氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成及除草活性
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    2014-09
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑞全;李青阳;汪清民;刘尚钟
  • 通讯作者:
    刘尚钟
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    于学舜;汪清民;黄治强;刘玉秀;李广仁;姚宇澄;黄润秋;范志金
  • 通讯作者:
    范志金
Design, Synthesis and Crystal Structure of Novel N'-tert-Butyl-N'-(substituted benzoyl)-N-(chromane-5-carbonyl)hydrazine Derivatives
新型N'-叔丁基-N'-(取代苯甲酰基)-N-(苯并二氢吡喃-5-羰基)肼衍生物的设计、合成及晶体结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    周志强;汪清民;宋红健;崔志鹏;黄治强
  • 通讯作者:
    黄治强

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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