骆驼蓬草杀虫活性成份-骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱及其衍生物的合成和杀虫活性及构效关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21372131
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

We have found that harmaline and harmine alkaloids from Peganum harmala possess excellent insecticidal activities against beet armyworm (Spodoptera exigua), bean aphid (Aphis craccivora) and mosquito (Culex pipiens pallens). Based on the above result, we will focus on total synthesis and insecticidal activity and structure-activity relationships of harmaline and harmine alkaloids and their derivatives. We will explore several new, simple and practical synthetic routes to preparation of harmaline and harmine alkaloids with good overall yields. At the same time, we will present structure optimization and synthesize different types of harmaline and harmine derivatives for bioactivity evaluation. All of the synthesized compounds would be tested on their insecticidal activities against such agricultural insects as oriental armyworm (Mythimna separata), beet armyworm, diamondback moth (Plutella xylostella), cabbage butterfly (Piers rapae), cotton bollworm (Helicoverpa armigera), corn borer (Ostrinia nubilalis), bean aphid, and et al., respectively. Then we will summarize structure-activity relationship and look for pharmacophore, which is very helpful for carryying out further structural optimization, and to find optimized compounds with simpler structure and higher insecticidal activity. Moreover, their heat and light stability and water solubility will be studied. Further study of pesticide formulation of the optimized compounds is very necessary. Finally, we also plan to make toxicity experiment and field plot tests of the optimized compounds to evaluate their application.
本项目在前期发现骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对甜菜夜蛾和蚜虫及库蚊具有很好的初筛杀虫活性的基础上拟进行骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱及其衍生物的合成方法学和杀虫活性及构效关系研究。探索原料易得、步骤短、收率高、条件温和、实验操作简单的新路线合成骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱及其系列衍生物;对其结构广泛修饰和优化,包括取代基和骨架的改变;研究目标化合物对我国难以防治的粘虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、棉铃虫、玉米螟、蚜虫等重要农业害虫的杀虫活性;进行结构与活性关系研究,归纳构效关系规律,寻找药效团,进一步用来指导结构修饰;进行活性物质的稳定性和溶解性研究;对优选的高活性化合物进行绿色环保适于实际应用的剂型研制和毒性试验及田间小区试验,评估应用前景。该项目的立题密切结合我国的实际,期望创制具有我国自主知识产权的易于合成的有开发价值的新型高效安全的绿色杀虫剂,具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

本项目拟进行骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱及其衍生物的合成方法学和杀虫活性及构效关系研究,四年来已圆满超额完成任务书规定的研究内容,达到了预期研究目标。实现了骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱及其衍生物2,3-并环吲哚、1,2-并环吲哚、螺环吲哚、异喹啉等的高效合成,实现了异喹啉α位C-H键直接烯丙基化、缺电子芳基化、氰基化;设计合成了十二类骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱衍生物,对杀虫活性进行了系统研究,归纳总结了构效关系规律,优化出了一批杀虫高活性新化合物;首次发现骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱具有很好的抗TMV活性,创制了超高效的植物病毒病防治药剂候选品种NK0209和NK0333,正式进行新农药登记。在本学科国际知名期刊Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett.、Adv. Synth. Catal.、Chem. Eur. J.、J. Agric. Food Chem.、Pest Manag. Sci.等发表58篇标注论文,SCI收录55篇;授权中国发明专利16项,新申请中国发明专利15项,PCT 5项,美国和欧洲专利各1项。项目实施以来毕业博士6名和硕士7名,其中李玲获南开大学优秀博士学位论文,刘永贤和陈琳伟获得南开大学优秀硕士学位论文,汪清民教授获“南开大学优秀博士学位论文指导教师称号”和南开大学专利优秀个人及大北农科技奖。汪清民受邀报告6个,项目组年轻教师和博士生硕士生做了大会或口头报告4个,1人获得国际会议The 1st International Symposium on Insecticide Toxicology优秀论文奖;在中国化工学会农药专业委员会第十六届年会、第十七届年会都获得了优秀论文。硕士生曲艺在The 12th Syngenta International Conference做大会报告并获得Syngenta Postgraduate Fellowship。本项目在国际合作交流方面也取得成效,与德国霍恩海姆大学的Andreas Schaller教授合作研究,首次发现Dirigent 蛋白实现了天然源农药活性分子棉酚的轴手性建立,研究结果作为封面论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.;与世界第一大农药公司先正达公司合作进行螺环氧化吲哚酰腙类化合物的设计合成及生物活性研究,研究结果发表在J. Agric. Food Chem.。

项目成果

期刊论文数量(57)
专著数量(0)
科研奖励数量(11)
会议论文数量(0)
专利数量(38)
Direct and Oxidant-Free Electron-Deficient Arylation of N-Acyl-Protected Tetrahydroisoquinolines
N-酰基保护的四氢异喹啉的直接无氧化剂缺电子芳基化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02326
  • 发表时间:
    2016-09-16
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yan, Changcun;Li, Lili;Wang, Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang, Qingmin
Synthesis and Antiviral and Fungicidal Activity Evaluation of β-Carboline, Dihydro-β-carboline, Tetrahydro-β-carboline Alkaloids, and Their Derivatives
β-咔啉、二氢-β-咔啉、四氢-β-咔啉生物碱及其衍生物的合成及抗病毒和杀菌活性评价
  • DOI:
    10.1021/jf404840x
  • 发表时间:
    2014-02-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Song, Hongjian;Liu, Yongxian;Wang, Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang, Qingmin
基于Pictet-Spengler反应的四氢-β-咔啉-3-酰腙类衍生物的设计、合成及其生物活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪婉君;宋红健;黄源琼;刘玉秀;汪清民
  • 通讯作者:
    汪清民
Mild and highly efficient metal-free oxidative α-cyanation of N-acyl/sulfonyl tetrahydroisoquinolines
N-酰基/磺酰基四氢异喹啉的温和高效的无金属氧化α-氰化
  • DOI:
    10.1039/c4ra12922a
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yan Changcun;Liu Yuxiu;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin
Efficient Preparation of Alkaloids Polycarpine and Polycarpaurines A and C
生物碱多肉果碱和多肉果碱 A 和 C 的高效制备
  • DOI:
    10.1002/jhet.2549
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Guo Pengbin;Yan Shuang;Hu Zeliang;Zhuang Weihui;Xiong Yan;Zhang Lanya;Wang Ziwen;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin

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嗪酮类杀虫剂研究进展
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牛心朴子草抑制植物病毒活性成分安托芬的室内和田间活性测定
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  • 作者:
    李广仁;范志金;于学舜;汪清民;姚宇澄;黄润秋
  • 通讯作者:
    黄润秋

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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