牛心朴子草抑制植物病毒活性成份-安托芬及其衍生物的全合成和活性及毒性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20472039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    汪清民
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目在本研究组前期发现抑制植物病毒高活性先导结构7－脱甲氧基娃儿藤碱(即安托芬)和成功合成娃儿藤碱的基础上，研究简捷实用的路线全合成娃儿藤碱衍生物，包括全合成天然活性成份R-(-)-antofine和一系列该类菲并吲哚里西啶生物碱并测定其抗植物病毒活性，研究结构与活性关系，包括绝对构型对活性的影响；活性物质的稳定性，对光、氧气、水的敏感性，寻找稳定的活性物质衍生物，包括有机酸盐等制备和抗病毒活性；进行离体、活体活性测试，研究其植物病理学特征，优化防治方法；研究绿色环保适于实际应用的剂型；对优选的化合物进行田间小区试验及第一阶段毒性试验，评估先导化合物应用前景。该项目对寻找具有我国自主知识产权的易于合成的高活性有开发价值的抗植物病毒药剂具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Reduction of pyrimidine deriva
嘧啶衍生物的还原
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Y.-X.;Cui, M.-B.;Zhao,
  • 通讯作者：
    Zhao,
Antiviral activity of alkaloid
生物碱的抗病毒活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang, Z. Q.;Liu, Y. X.;Fan,
  • 通讯作者：
    Fan,
《精细化工中间体》2006年度优秀
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《精细化工中间体》2006年度优秀论文。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
An Efficient Synthesis of A Ne
Ne 的高效合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, K.-L.;Wang, Q.-M.*;Hua
  • 通讯作者：
    Hua
Total Synthesis and Antiviral
全合成与抗病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

N-(2-氟-4-氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成及除草活性
  • DOI：
    10.6023/cjoc201408006
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘瑞全;李青阳;汪清民;刘尚钟
  • 通讯作者：
    刘尚钟
嗪酮类杀虫剂研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    农药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨岩;王振;崔培培;吕永康;宋红健;刘玉秀;汪清民
  • 通讯作者：
    汪清民
N-烷基吡唑-5-甲酰胺类杀虫杀螨剂的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    宋红健;刘玉秀;汪清民
  • 通讯作者：
    汪清民
Antiviral activity of alkaloids from Cynanchum komarovii.
徐长卿生物碱的抗病毒活性。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细化工中间体
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于学舜;汪清民;黄治强;刘玉秀;李广仁;姚宇澄;黄润秋;范志金
  • 通讯作者：
    范志金
Design, Synthesis and Crystal Structure of Novel N'-tert-Butyl-N'-(substituted benzoyl)-N-(chromane-5-carbonyl)hydrazine Derivatives
新型N'-叔丁基-N'-(取代苯甲酰基)-N-(苯并二氢吡喃-5-羰基)肼衍生物的设计、合成及晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    周志强;汪清民;宋红健;崔志鹏;黄治强
  • 通讯作者：
    黄治强

其他文献

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    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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