家畜卵母细胞减数分裂、受精和早期胚胎发育的分子基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430530
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    140.0万
  • 负责人：
    孙青原
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

从分子水平上了解哺乳动卵母细胞减数分裂、受精和老化的调节机制和早期胚胎发育过程中基因的修饰和表达变化不仅具有重要的理论意义，而且可对卵母细胞体外成熟和受精系统的改进、卵子老化进程的人为控制和早期胚胎体外培养系统的完善提供知识基础和指导。本研究拟采用多种体内外研究模型和免疫印迹、RNA干涉、抗体显微注射、共聚焦激光显微术、药物处理、放射标记等技术研究控制家畜（猪、山羊）和小鼠卵母细胞减数分裂、老化和早期发育中的关键信号分子（主要是MAPK通路和MPF）的作用及其调节，以及卵泡体细胞对卵母细胞减数分裂的影响和相关信号通路。采用偏重亚硫酸盐处理后槽式PCR、荧光定量PCR和免疫共沉淀等技术研究发育相关基因在早期胚胎发育过程中的甲基化变化、组蛋白修饰及其与基因表达的相关性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
cAMP-dependent activation of MAPK in cumulus cells is essential for germinal vesicle breakdown of porcine cumulus-enclosed oocytes.
卵丘细胞中 MAPK 的 cAMP 依赖性激活对于猪卵丘封闭卵母细胞的生发囊泡分解至关重要。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Reconciling the Controversy of Androgen: Role and Regulatory Mechanism of Testosterone in Mammalian Oocyte Meiotic Resumption.
调和雄激素的争议：睾酮在哺乳动物卵母细胞减数分裂恢复中的作用和调节机制。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Function of donor cell centrosome in intraspecies and interspecies nuclear transfer embryos.
供体细胞中心体在种内和种间核移植胚胎中的功能。
  • DOI：
    10.1016/j.yexcr.2005.02.009
  • 发表时间：
    2005-05
  • 期刊：
    Experimental cell research
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
Shugoshin1 may play important roles in separation of homologous chromosomes and sister chromatids during mouse oocyte meiosis.
Shugoshin1可能在小鼠卵母细胞减数分裂过程中同源染色体和姐妹染色单体的分离中发挥重要作用。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0003516
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yin S;Ai JS;Shi LH;Wei L;Yuan J;Ouyang YC;Hou Y;Chen DY;Schatten H;Sun QY
  • 通讯作者：
    Sun QY

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

MAPK和p90rsk在大鼠卵泡发育中的表达与活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于海泉;孙青原;陈大元;旭日干
  • 通讯作者：
    旭日干

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

孙青原的其他基金

肥胖和糖尿病影响雌性生育力的表观遗传跨代传递机制
  • 批准号：
    31871504
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白磷酸酶2A类家族在小鼠卵子发生和成熟中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31530049
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    277.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
利用小鼠模型研究PCOS对小鼠卵母细胞及后代生殖细胞DNA甲基化印迹影响
  • 批准号：
    31472055
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Survivin在小鼠卵母细胞减数分裂成熟中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31272260
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物卵子减数分裂纺锤体检验点和染色体分离机制研究
  • 批准号：
    30930065
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
哺乳动物卵母细胞减数分裂的纺锤体检验点控制
  • 批准号：
    30570944
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
异种体细胞克隆供体细胞去分化的分子机理研究
  • 批准号：
    30371037
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物卵子纺锤体形态与非整倍体胚胎形成的关系
  • 批准号：
    30170358
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物受精过程卵子激发精核发育的机制研究
  • 批准号：
    39670094
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码