肥胖和糖尿病影响雌性生育力的表观遗传跨代传递机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871504
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1208.生殖异常及辅助生殖
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

By using mouse models of obesity induced by high-fat-diet, pre-diabetes induced by HFD and low-dose STZ administration, diabetes induced by STZ administration, combined with embryo transfer between obetic/diabetic and control mice, we will investigate the effects of obesity and diabetes on global DNA methylation and mtDNA mutations of oocytes, metabolic and DNA methylation changes in germ cells and tissues of offspring, as well as the effects of uterus environments on germ cell DNA methylation and metabolic changes of offspring. Further, we will clarify the stability of these environmental epigenetic changes. DNA methylation analysis will be conducted by using MeDIP sequencing, reduced representation bisulfite sequencing, COBRA, bisulfite sequencing etc. Clinically, we will study the effects of obesity and insulin-resistence on germ cell quality, global DNA methylation, mtDNA mutations and embryonic development, as well as the effects of pregnant diabetes on offspring development, metabolism and DNA methyaltion of related tissues and cells, which will provide new insight for clinical diagnosis and therapy.
本研究拟利用高脂饲料肥胖小鼠模型、高脂饲料联合低剂量STZ注射诱导的前期糖尿病小鼠模型和STZ注射诱导的糖尿病小鼠模型,结合肥胖和糖尿病小鼠与正常小鼠之间的胚胎移植,采用MeDIP测序和(或)RRBS技术、COBRA和重亚硫酸盐测序技术等,研究母体肥胖和(前期)糖尿病对生殖内分泌、卵母细胞全基因组甲基化、线粒体基因组突变及后代的代谢变化的影响;揭示子宫环境变化引起的后代生殖细胞基因组DNA甲基化修饰的影响,并探讨这些变化通过生殖细胞向后代传递及其遗传的稳定性。利用临床材料,研究人类肥胖和胰岛素抵抗对生殖细胞质量、DNA甲基化和发育潜力的影响,体外高糖环境下卵母细胞和早期胚胎核基因组DNA甲基化的变化、线粒体基因组突变,以及妊娠糖尿病对后代发育、代谢和组织细胞的全基因组甲基化和基因表达的影响,为改进临床诊疗技术提供依据。

结项摘要

代谢异常及相关疾病严重影响雌性生育力,并可以导致后代健康问题,这不仅与遗传因素相关,也可能与代谢环境异常造成的生殖细胞表观遗传变化有关。本项目建立了高脂饲料肥胖小鼠,联合低剂量STZ注射诱导的前期糖尿病小鼠模型、STZ注射诱导的糖尿病小鼠模型,结合糖尿病小鼠与正常小鼠之间的胚胎移植,研究了母体孕前、孕期高血糖对生殖内分泌、卵泡发育、卵母细胞质量和全基因组甲基化、线粒体基因组突变及后代代谢变化的影响。研究揭示,肥胖和高糖环境影响卵泡发育、卵子质量和雌性生育力下降,也造成后代代谢的异常,跨代影响后代健康。高糖环境下,尽管卵母细胞全基因组甲基化水平没有改变,但一系列与发育、代谢及卵子透明带形成相关的通路基因甲基化发生改变,线粒体DNA突变增加。胚胎交互移植实验表明,糖尿病的子宫环境对后代的生长发育和代谢造成严重影响。子宫高糖环境对后代生殖细胞总体甲基化影响不明显,相较于卵子的表观遗产因素,糖尿病的子宫环境对于糖尿病的代际传递可能发挥了更重要的作用,因为通过胚胎移植改变不利的子宫环境,可以有效防止糖尿病向后代的传递。研究还显示,子宫营养不良可通过影响卵母细胞甲基化改变跨代引起后代代谢紊乱。人类肥胖和糖尿病导致卵子质量下降,但与小鼠的结果一致,卵母细胞整体基因组甲基化水平没有改变。高糖环境造成的卵母细胞DNA甲基化的改变、线粒体基因组突变在后代生殖系中恢复正常,验证了体内环境造成的生殖细胞基因组DNA甲基化异常在脱离原有环境后可逐步矫正的假说。相关研究内容发表论文10篇,获得省部级一等、二等科技奖3项。研究结果解释了代谢异常影响生殖和后代健康的机制,也提示控制孕期糖尿病是有效阻止后代糖尿病发生一个重要途径。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(2)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Type 1 diabetes affects zona pellucida and genome methylation in oocytes and granulosa cells
1 型糖尿病影响卵母细胞和颗粒细胞的透明带和基因组甲基化
  • DOI:
    10.1016/j.mce.2019.110627
  • 发表时间:
    2020-01-15
  • 期刊:
    MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Li, Li;Jing, Ying;Sun, Qing-Yuan
  • 通讯作者:
    Sun, Qing-Yuan
Gm364 coordinates MIB2/DLL3/Notch2 to regulate female fertility through AKT activation.
Gm364协调MIB2/DLL3/Notch2通过AKT激活调节女性生育能力
  • DOI:
    10.1038/s41418-021-00861-5
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Cell death and differentiation
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Chen LJ;Zhang NN;Zhou CX;Yang ZX;Li YR;Zhang T;Li CR;Wang X;Wang Y;Wang ZB;Xia ZR;Wang ZB;Zhang CL;Guan YC;Sun QY;Zhang D
  • 通讯作者:
    Zhang D
Inhibiting bridge integrator 2 phosphorylation leads to improved oocyte quality, ovarian health and fertility in aging and after chemotherapy in mice
抑制桥整合蛋白 2 磷酸化可改善小鼠衰老时和化疗后的卵母细胞质量、卵巢健康和生育能力
  • DOI:
    10.1038/s43587-021-00133-4
  • 发表时间:
    2021-11
  • 期刊:
    Nature Aging
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu FY Wang LL Meng TG Wang RL Yang ZX Cao Y;Zhu GY Wang ZB;Sun QY;Zhang D
  • 通讯作者:
    Zhang D
Absence of mitochondrial DNA methylation in mouse oocyte maturation, aging and early embryo development
小鼠卵母细胞成熟、衰老和早期胚胎发育过程中线粒体 DNA 甲基化的缺失
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2019.04.100
  • 发表时间:
    2019-06-11
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Fan, Li-Hua;Wang, Zhen-Bo;Sun, Qing-Yuan
  • 通讯作者:
    Sun, Qing-Yuan
Diabetic Uterine Environment Leads to Disorders in Metabolism of Offspring.
糖尿病子宫环境导致后代代谢紊乱
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.706879
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Dong MZ;Li QN;Fan LH;Li L;Shen W;Wang ZB;Sun QY
  • 通讯作者:
    Sun QY

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其他文献

MAPK和p90rsk在大鼠卵泡发育中的表达与活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于海泉;孙青原;陈大元;旭日干
  • 通讯作者:
    旭日干

其他文献

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孙青原的其他基金

蛋白磷酸酶2A类家族在小鼠卵子发生和成熟中的作用及机制研究
  • 批准号:
    31530049
  • 批准年份:
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    面上项目
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    2001
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  • 批准号:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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