哺乳动物卵母细胞减数分裂的纺锤体检验点控制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570944
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    孙青原
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

减数分裂可以实现父母染色体间的遗传物质交换并产生单倍体的配子，从而保持子代染色体组的两倍性并产生子代的遗传多样性。如有丝分裂一样，减数分裂细胞周期的进程受到细胞周期检验点的监控。减数分裂过程中控制染色体分离的精致机制的任何差错，会引起胚胎非整倍性的出现，继而引起流产或出生缺陷。目前对哺乳动物卵母细胞减数分裂中同源染色体分离和姊妹染色单体分离的控制机制了解得还很少。本研究拟采用免疫细胞化学共定位、RNA干涉、抗体注射、过表达、Western Blot等多种手段从基因、蛋白、细胞不同层次，证明cdc20和Bub1是哺乳动物卵母细胞两次减数分裂的纺锤体检验点蛋白，它们通过影响cyclin B降解和securin/separase/cohesin级联，控制减数分裂中期/后期转化和染色体分离，而cdc20和Bub1功能和表达的异常是非整倍体卵子/胚胎产生的原因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Shugoshin1 may play important roles in separation of homologous chromosomes and sister chromatids during mouse oocyte meiosis.
Shugoshin1可能在小鼠卵母细胞减数分裂过程中同源染色体和姐妹染色单体的分离中发挥重要作用。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0003516
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yin S;Ai JS;Shi LH;Wei L;Yuan J;Ouyang YC;Hou Y;Chen DY;Schatten H;Sun QY
  • 通讯作者：
    Sun QY
BRCA1 is required for meiotic spindle assembly and spindle assembly checkpoint activation in mouse oocytes
BRCA1 是小鼠卵母细胞减数分裂纺锤体组装和纺锤体组装检查点激活所必需的。
  • DOI：
    10.1095/biolreprod.108.069641
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    BIOLOGY OF REPRODUCTION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Xiong, Bo;Li, Sen;Sun, Qing-Yuan
  • 通讯作者：
    Sun, Qing-Yuan
Cytoplasmic dynein participates in meiotic checkpoint pathway in mouse oocytes by transporting checkpoint proteins between cytoplasm and kinetochores.
细胞质动力蛋白通过在细胞质和着丝粒之间转运检查点蛋白参与小鼠卵母细胞减数分裂检查点途径。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

MAPK和p90rsk在大鼠卵泡发育中的表达与活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于海泉;孙青原;陈大元;旭日干
  • 通讯作者：
    旭日干

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

孙青原的其他基金

肥胖和糖尿病影响雌性生育力的表观遗传跨代传递机制
  • 批准号：
    31871504
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白磷酸酶2A类家族在小鼠卵子发生和成熟中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31530049
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    277.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
利用小鼠模型研究PCOS对小鼠卵母细胞及后代生殖细胞DNA甲基化印迹影响
  • 批准号：
    31472055
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Survivin在小鼠卵母细胞减数分裂成熟中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31272260
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物卵子减数分裂纺锤体检验点和染色体分离机制研究
  • 批准号：
    30930065
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
家畜卵母细胞减数分裂、受精和早期胚胎发育的分子基础
  • 批准号：
    30430530
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
异种体细胞克隆供体细胞去分化的分子机理研究
  • 批准号：
    30371037
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物卵子纺锤体形态与非整倍体胚胎形成的关系
  • 批准号：
    30170358
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
哺乳动物受精过程卵子激发精核发育的机制研究
  • 批准号：
    39670094
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码