时滞大系统次优控制理论及在海洋结构物控制中的应用

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基本信息

  • 批准号:
    60074001
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0301.控制理论与技术
  • 结题年份:
    2003
  • 批准年份:
    2000
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

时滞大系统的次优控制是有实际意义且又是非常难解决的课题。本项目拟结合大系统的分解与协调技术,将申请人提出的时滞系统次优控制的李雅普诺夫泛函法、灵敏度分析技术、微分方程迭代算法及时滞系统的极点预测配置算法,用于时滞大系统的次优控制的设计。得到时滞大系统次优控制的新方法和系列成果。将得到的结果用于海洋结构物振动控制中。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
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其他文献

多智能体最短编队距离问题及优化算法
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  • 期刊:
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  • 作者:
    唐功友;叶若红;李娟
  • 通讯作者:
    李娟
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    控制理论与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勇;唐功友;李娟
  • 通讯作者:
    李娟
一类非线性互联大系统的近似最优扰动抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐功友
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  • 通讯作者:
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唐功友的其他基金

自适应准内模控制方法及在海洋结构物减振控制中的应用
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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