LRP6在Wnt信号转导及调控中的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30730048
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    170.0万
  • 负责人：
    吴畏
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Wnt信号转导通路的分子机制研究是目前细胞生物学研究的热点领域之一，具有重要的基础理论和实践指导意义。对信号的细胞膜受体LRP6在信号转导和调控中的分子机制研究又是Wnt信号通路研究中的重点之一。在前期工作的基础上，我们计划利用培养细胞、爪蟾胚胎以及果蝇胚胎为研究系统，探索参与LRP6磷酸化修饰的新的调控因子和调控机制；探索在胞外不同配体结合时，LRP6在磷酸化修饰、蛋白互作关系、蛋白复合体组成、细胞定位等方面的变化和调控机制。申请人近7年来一直研究LRP6的调控，具有扎实的工作积累，我们在前期工作中已经鉴定到一个可能参与LRP6磷酸化调控的新基因家族，通过该项目的研究，我们有望发现LRP6在Wnt信号转导中的新的调控因子，揭示新的调控机制，为全面揭示Wnt信号转导中细胞膜受体复合体（包括LRP/Frizzled等）参与信号转导的作用机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transmembrane Protein 198 Promotes LRP6 Phosphorylation and Wnt Signaling Activation
跨膜蛋白 198 促进 LRP6 磷酸化和 Wnt 信号传导激活
  • DOI：
    10.1128/mcb.05103-11
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular and Cellular Biology
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Jia; Shunji;Wang; Ying;Fu; Yu;Ingelfinger; Dierk;Tao; Qinghua;Cruciat; Cristina-Maria;Boutros; Michael;Tong; Zhen;Liang; Juan;Niehrs; Christof;Meng; Anming;Wu; Wei
  • 通讯作者：
    Wei
A Rac1/PAK1 cascade controls β-catenin activation in colon cancer cells
Rac1/PAK1 级联控制
  • DOI：
    10.1038/onc.2011.294
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Wang Y.;Liang J.;Ding Y.;Xu A.;Huang B.;Zhu G.;Wu W.
  • 通讯作者：
    Wu W.

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其他文献

基于金属氧化物敏感材料的一氧化碳传感器研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    材料导报
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  • 作者：
    黄馨月;雷小峰;冯文林;吴畏;孙权
  • 通讯作者：
    孙权
基于信息流增益算法的脑运动功能康复效果评价研究
  • DOI：
    10.1109/tip.2018.2823543
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫铮;俞谢益;吴畏
  • 通讯作者：
    吴畏
生活垃圾衍生燃料催化气化制备合成气
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周显超;张璐;吴畏
  • 通讯作者：
    吴畏
Quantized Gromov-Hausdorff distance
量化格罗莫夫-豪斯多夫距离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Functional Analysis
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    吴畏
  • 通讯作者：
    吴畏
正交试验优选贯叶金丝桃中金丝桃苷的乙醇提取工艺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国药房
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卓恒;孟德胜;卢来春;于彩平;周薇;藕顺龙;吴畏
  • 通讯作者：
    吴畏

其他文献

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吴畏的其他基金

一个可能的Rac1小分子抑制剂的机制和作用研究
  • 批准号：
    81672950
  • 批准年份：
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    2014
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    面上项目
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  • 批准年份：
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    面上项目
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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