Wnt/beta-catenin信号在细胞周期不同阶段调控靶基因表达的机制和功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471314
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    100.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Wnt/beta-catenin signaling controls cell proliferation, differentiation and survival and plays important roles during embryonic development and tissue homeostasis. Moreover, Wnt signaling is heavily implicated with tumorigenesis. Therefore understading the mechanism and regulation of Wnt signaling is of great interests. It is generally believed that the Wnt/beta-catenin signaling largely functions via controlling target gene expression. Our results indicated that the beta-catenin/TCF transcriptional complex was enriched in G2 phase during the cell cycle and specific target genes were activated which are involved in cell cycle progression and cell surviving. We plan to investigate the mechanism that the cell cycle controls Wnt signaling. We also want to identify cell cycle specific Wnt target genes and to uncover their cellular functions. Epigenetic factors, like histone modification enzymes and readers are involved in gene transcription. We plan to further verify if any of them is cell cycle specific. With this project, we hope to clarify the mutual regulation between the cell cycle and Wnt signaling and to strength our understanding on how Wnt signaling fulfills its cellular functions.
Wnt/beta-catenin信号调控细胞增殖、分化、存活等,在胚胎发育以及成体组织动态平衡调控中发挥重要作用,该信号通路的异常激活与多种肿瘤密切相关。因此, 解析其信号转导和调控的机制具有重要意义。 Wnt/beta-catenin信号主要通过调控靶基因的表达发挥功能,我们的前期研究结果显示,负责激活靶基因的beta-catenin/TCF转录复合体的形成受细胞周期调控,在细胞G2期富集并调控特定靶基因的表达,影响细胞周期进程和细胞存活。我们希望能解析细胞周期调控Wnt信号转导的机制,鉴定Wnt信号在G1和G2期调控的特异靶基因以及它们的细胞生物学功能。我们还希望能在表观遗传调控的层面分析组蛋白修饰和识别因子沿细胞周期影响Wnt信号靶基因转录调控的机制。我们的研究有望全面阐明Wnt信号与细胞周期的相互调控关系,加深人们对Wnt信号发挥细胞功能的分子机制的理解。

结项摘要

Wnt/beta-catenin信号调控细胞增殖、分化、存活等,在胚胎发育以及成体组织动态平衡调控中发挥重要作用。Wnt信号通路的异常激活与多种肿瘤密切相关。因此,解析其信号转导和调控机制具有重要意义。我们研究发现,Wnt信号中负责激活靶基因表达的beta-catenin/TCF转录复合体的形成受细胞周期调控,在细胞周期G1期受到相对更强的降解调控,而在细胞周期G2期相对富集。富集的beta-catenin/TCF复合体通过调控特定靶基因的表达,影响细胞周期进程和细胞存活。另外,我们还鉴定并分析了beta-catenin上游Dvl2蛋白的一个磷酸酶PPP5C及其功能。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Nucleolar localization signal and histone methylation reader function is required for SPIN1 to promote rRNA gene expression
SPIN1需要核仁定位信号和组蛋白甲基化阅读器功能来促进rRNA基因表达
  • DOI:
    10.1136/bmjgh-2021-006362
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xiaolei Zhang;Guixin Zhu;Xiaonan Su;Haitao Li;Wei Wu
  • 通讯作者:
    Wei Wu
Enrichment of the beta-catenin-TCF complex at the S and G2 phases ensures cell survival and cell cycle progression.
在 S 期和 G2 期富集 β-连环蛋白-TCF 复合物可确保细胞存活和细胞周期进展。
  • DOI:
    10.1242/jcs.146977
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Cell Science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Ding Yajie;Su Shang;Tang Weixin;Zhang Xiaolei;Chen Shengyao;Zhu Guixin;Liang Juan;Wei Wensheng;Guo Ye;Liu Lei;Chen Ye-Guang;Wu Wei
  • 通讯作者:
    Wu Wei
PP5 (PPP5C) is a phosphatase of Dvl2.
PP5 (PPP5C) 是 Dvl2 的磷酸酶。
  • DOI:
    10.1038/s41598-018-21124-3
  • 发表时间:
    2018-02-09
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xie J;Han M;Zhang M;Deng H;Wu W
  • 通讯作者:
    Wu W

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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