基于硫脲活化的双功能手性有机催化剂的合成及催化反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20502018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈应春
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来手性有机小分子催化的不对称合成反应受到国内外相关学者的关注，而通过氢键活化作用来促进反应是当前研究的热点。本课题将首次设计并合成系列基于硫脲－胍和硫脲－卡宾结构的新型双功能手性有机催化剂，通过硫脲的氢键作用活化反应受体，胍活化亲核进攻体（如硝基烷烃等），或卡宾活化醛作为亲核进攻试剂，通过催化剂的双重活化和协同作用以提高反应活性和对映选择性。本项目将重点研究手性硫脲－胍双功能催化剂催化硝基烷烃与烯酮的1,4-加成以及硝基烷烃与醛进行的Henry反应，并研究硫脲－卡宾双功能催化剂催化活化烯烃与醛的分子间1,4-加成反应（Stetter Reaction）以及醛与醛发生的苯偶姻缩合反应等。本研究对于进一步了解硫脲通过氢键方式活化反应受体及其对反应的促进作用具有重要的研究意义

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Highly enantioselective Michael addition of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds to (,(-unsaturated ketones
环状 1,3-二羰基化合物与 (,(-不饱和酮) 的高度对映选择性迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Organocatalytic enantioselective indole alkylations of (,(-unsaturated ketones
(,(-不饱和酮)的有机催化对映选择性吲哚烷基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Organocatalytic stereoselective Mannich reaction of 3-oxindoles
3-羟吲哚的有机催化立体选择性曼尼希反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Organocatalytic and direct asymmetric vinylogous Michael addition of (,(-dicyanoolefins to (,(-unsaturated aldehydes
(,(-二氰基烯烃与(,(-不饱和醛))的有机催化和直接不对称插烯迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Highly asymmetric Michael addition of (,(-unsaturated ketones catalyzed by 9-amino-9-deoxyepiquinine
9-氨基-9-脱氧表奎宁催化(,(-不饱和酮)的高度不对称迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Organocatalytic regio- and stereoselective inverse-electron-demand aza-Diels-Alder reaction of a,b-unsaturated aldehydes and N-Tosyl-1-aza-1,3-butadienes
a,b-不饱和醛和 N-甲苯磺酰基-1-氮杂-1,3-丁二烯的有机催化区域和立体选择性逆电子需求氮杂-狄尔斯-阿尔德反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
Asymmetric Michael addition of g,g-disubstituted a,b-unsaturated aldehydes to nitroolefins via dienamine catalysis
通过二烯胺催化 g,g-二取代的 a,b-不饱和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Org. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
HOMO活化的2-吡喃酮与2,5-二烯酮反电子需求的不对称Diels-Alder反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    周远春;周志;杜玮;陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
环状烯酮与环状1-氮杂二烯的非对映及对映选择性[4+2]环加成反应
  • DOI：
    10.6023/a14040294
  • 发表时间：
    2014-05
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周容;肖微;尹祥;詹固;陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
alfa,alfa-Dicyanoalkenes: versatile vinylogous nucleophiles for organic synthesis
alfa,alfa-二氰基烯烃：用于有机合成的多功能插烯亲核试剂
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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