手性伯胺有机催化剂的设计、合成及不对称催化反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈应春
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

近年来手性脯氨酸及其类似仲胺衍生物在催化醛酮羰基化合物的多种反应中取得了极大的成功，不过在通过亚胺盐机制活化不饱和酮的反应却远未令人满意，特别是在催化剂结构的多样性和反应类型的扩展等方面都有待于进一步的研究；而在通过烯胺历程催化的反应方面基本局限于简单的脂肪醛或酮，催化芳香酮直接进行的反应还少有文献报道，因此发展新的催化体系能够在上述研究领域促进新型不对称合成反应具有十分重要的意义。本课题拟设计并合成多种手性伯胺催化剂，使之更易与位阻相对较大的不饱和酮形成亚胺盐中间体来催化多种新型不对称1,4-加成或环加成（偶极环加成）反应；或更易与芳香酮形成烯胺中间体，能够直接用于多种C-X或C-C键形成的不对称合成反应。本课题将重点设计并研究新型伯胺催化剂和新的催化反应，以期能够在构造一些重要手性中间体或手性骨架方面发展新的合成方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Asymmetric Michael addition of g,g-disubstituted a,b-unsaturated aldehydes to nitroolefins via dienamine catalysis
通过二烯胺催化 g,g-二取代的 a,b-不饱和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Org. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
The development of asymmetric primary amine catalysts based on cinchona alkaloids
基于金鸡纳生物碱的不对称伯胺催化剂的研制
  • DOI：
    10.1055/s-2008-1078524
  • 发表时间：
    2008-08-01
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Chen, Ying-Chun
  • 通讯作者：
    Chen, Ying-Chun
Organocatalytic stereoselective Mannich reaction of 3-substituted oxindoles
3-取代羟吲哚的有机催化立体选择性曼尼希反应
  • DOI：
    10.1021/ol801351j
  • 发表时间：
    2008-08-21
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Tian, Xu;Jiang, Kun;Chen, Ying-Chun
  • 通讯作者：
    Chen, Ying-Chun
Organocatalytic enantioselective hetero-Diels-Alder reaction of aldehydes and o-benzoquinone diimide: Synthesis of optically active hydroquinoxalines
醛与邻苯醌二酰亚胺的有机催化对映选择性杂狄尔斯-阿尔德反应：光学活性氢喹喔啉的合成
  • DOI：
    10.1016/j.bmcl.2009.03.013
  • 发表时间：
    2009-07-15
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Li, Jun-Long;Han, Bo;Chen, Ying-Chun
  • 通讯作者：
    Chen, Ying-Chun
Organocatalytic asymmetric allylic alkylation of oxindoles with Morita-Baylis-Hillman carbonates
Morita-Baylis-Hillman 碳酸酯对羟吲哚的有机催化不对称烯丙基烷基化
  • DOI：
    10.1039/b905177e
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Jiang, Kun;Peng, Jing;Chen, Ying-Chun
  • 通讯作者：
    Chen, Ying-Chun

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  • 影响因子：
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  • 作者：
    周远春;周志;杜玮;陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春
环状烯酮与环状1-氮杂二烯的非对映及对映选择性[4+2]环加成反应
  • DOI：
    10.6023/a14040294
  • 发表时间：
    2014-05
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周容;肖微;尹祥;詹固;陈应春
  • 通讯作者：
    陈应春

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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