Affibody靶标金纳米颗粒对难治型甲状腺癌EGFR表达的光声成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301268
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Refractory thyroid cancers(RTCs)are resistant to routine therapy with high mortality and poor prognosis.There are urgent need for novel theronostic strategies which could improve the recovery and survival rate. Targeted imaging toward RTC related biomarkers is beyond the reach of existing imaging modalities, hence it is necessary to establish targeted imaging platform which is based on advanced functional imaging technique,through which the early diagnosis of RTC and evalutaion for targeted therapy could be realized non-invasively. Photoacoustic imaging(PAI) and nanotechnology is attracting increasing attention in the field of molecular targeted imaging and translational medcine, they can provide structural and functional information simultaneously. EGFR and the activation of related signaling pathway have taken an important role in the proliferation, invasion and tumoral vascularization of RTC. This project is designed to label gold tripod like nanopartilce(Au-Tripod) with novel small scaffold protein Affibody,which could be specifically targeted to EGFR with high affinity.The characterization,optical absorption and pharmacodynamics of the Affibody-Au-Tripod will be evaluated; the in vitro and in vivo EGFR targeting ability will be studied and quantified through PAI study in RTC cellines and tumor modles; the feasibility of in vitro and in vivo EGFR targeted PAI with Affibody-Au-Tripod in RTC will be evalutaed. This project will establish a PAI platform for EGFR targeted imaging, which is promising in achieving non-invasive in vivo evaultion for EGFR positive RTC.
难治性甲状腺癌(Refractory thyroid cancer RTC)对常规治疗反应差、预后不良,致死率高,寻求RTC诊疗新策略对提高患者生存率意义重大,基于功能成像技术的分子靶向成像有望实现RTC的早期靶向诊断。光声成像技术与金纳米成像剂联合应用可同时提供结构和功能信息,是靶向成像和转化医学研究热点。EGFR及相关通路活化与RTC增殖、侵袭及新生血管形成密切相关,本研究拟选择EGFR为RTC分子成像靶点,应用与EGFR特异性结合的Affibody蛋白靶标鼎形金纳米,评估其理化、光学特性、生物相容性和药代学特点;通过光声成像定量评价其在不同RTC细胞系及相应裸鼠动物模型中的EGFR靶向结合能力;与对照、阻断组成像比较并其探讨在体内、体外水平对EGFR靶向光声成像的可行性。本项目有望实现RTC动物模型EGFR表达状态的活体无创性评估,为RTC早期诊断、靶向治疗及预后提供有效的评价手段。

结项摘要

难治性甲状腺癌(Refractory thyroid cancer RTC)对常规治疗反应差、预后不良,致死率高,寻求RTC诊疗新策略对提高患者生存率意义重大,基于功能成像技术的分子靶向成像有望实现RTC的早期靶向诊断。光声成像技术与金纳米成像剂联合应用可同时提供结构和功能信息,是靶向成像和转化医学研究热点。EGFR及相关通路活化与RTC增殖、侵袭及新生血管形成密切相关,本研究针对RTC分子成像靶点EGFR,应用与EGFR特异性结合的Affibody蛋白靶标鼎形金纳米,合成EGFR靶向成像探针,在对其理化、光学特性、生物相容性和药代学特点进行评估和研究之后,证实了其光声成像敏感性、低生物学毒性以及靶向成像稳定性;通过在裸鼠甲状腺滤泡癌动物模型中进行光声成像,评价该靶向探针的EGFR靶向结合及光声成像能力;通过对照、阻断组的成像比较,证实其在体内、体外水平对EGFR靶向光声成像具有较好的可行性。本项实现了RTC动物模型EGFR表达状态的活体无创性评估,为RTC早期诊断、靶向治疗及预后提供有效的评价手段。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
超声对淋巴肿胸导管末端的诊断评估
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Na Su;Xiong‐Wei Li;E‐Lan Yang;Xiao Long
  • 通讯作者:
    Xiao Long
三维能量多普勒超声血管成像在甲状腺结节良恶性诊断中的应用价值
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙健;张青;杨萌;李建初
  • 通讯作者:
    李建初
Strained cycloalkyne as a novel imaging platform for construction of the multivalent and dual-modal uPAR- targeted imaging probes.
应变环炔作为构建多价和双模态 uPAR 靶向成像探针的新型成像平台。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Angew Chem Int Ed Engl.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xianming Hu;Zixin Deng;Xuechuan Hong;Zhen Cheng
  • 通讯作者:
    Zhen Cheng
甲状腺髓样癌的超声特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华医学超声杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡胜;张波;杨萌;李建初
  • 通讯作者:
    李建初

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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