人巨细胞病毒UL/b'区预测基因mRNA转录和mRNA结构的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672248
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    阮强
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

人巨细胞病毒是引起先天感染和出生缺陷的主要病原微生物之一，我国每年约有4万新生儿因人巨细胞病毒先天感染而出现各种畸形。减少人巨细胞病毒危害的关键在于揭示其先天感染的致畸机理，对病毒UL/b'区基因的研究是国际学术重要研究方向之一。目前，UL/b'区预测基因是否均具有编码蛋白质能力？转录的mRNA结构如何？均缺少实验研究证据。本课题组在完成UL/b'区基因多态性研究的基础上（国家自然科学基金课题：30170986），拟采用cDNA探针杂交和RT-PCR技术研究新分离病毒株中UL/b'区各预测基因mRNA转录情况，证明UL/b'区各预测基因是否真正具有编码蛋白的能力，并探讨在UL/b'区是否存在新的基因；采用cDNA克隆测序技术研究可转录基因的mRNA结构。本课题的完成将为人巨细胞病毒基因结构提供重要基础资料，对最终解决人巨细胞病毒先天感染的防治、减少先天畸形儿出生等重大医学问题具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
黄疸患儿感染的人巨细胞病毒UL149基因编码产物结合多肽的氨基酸序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮强;王岳平
  • 通讯作者：
    王岳平
Characterization of 3 termini of human cytomegalovirus UL138–UL145 transcripts in a clinical strain
3 的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Microbiol Immunol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiang Ruan(阮强);Ying Qi(齐莹）
  • 通讯作者：
    Ying Qi(齐莹）
A rapid method to screen putative mRNA targets of any known microRNA.
一种快速筛选任何已知 microRNA 的假定 mRNA 靶标的方法
  • DOI：
    10.1186/1743-422x-8-8
  • 发表时间：
    2011-01-11
  • 期刊：
    Virology journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Huang Y;Qi Y;Ruan Q;Ma Y;He R;Ji Y;Sun Z
  • 通讯作者：
    Sun Z
Structure characterization of human cytomegalovirus UL131A, UL130 and UL128 genes in clinical strains in China
中国临床毒株中人巨细胞病毒UL131A、UL130和UL128基因的结构特征
  • DOI：
    10.4238/vol8-3gmr654
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
  • 影响因子：
    0.4
  • 作者：
    Sun, Z. -R.;Ji, Y. -H.;Huang, Y. -J.
  • 通讯作者：
    Huang, Y. -J.
Diagnostic value of HCMV pp65 antigen detecting by FCA for symptomatic and asymptomatic infection: compared to quantification of HCMV DNA and detection of IgM antibody in infants.
FCA检测HCMV pp65抗原对有症状和无症状感染的诊断价值：与婴儿HCMV DNA定量和IgM抗体检测相比。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Med Microbiol Immunol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhengrong Sun(孙峥嵘);Qiang Ruan(阮强)
  • 通讯作者：
    Qiang Ruan(阮强)

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其他文献

人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮强;卢颖;何蓉等
  • 通讯作者：
    何蓉等
人巨细胞病毒UL131A、UL130、UL1
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报（理学版），2006，52（6）：783-788。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙峥嵘;吉耀华;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒基因组小片段序列置换突变中的应用
  • DOI：
    10.12007/j.issn.0258-4646.2018.02.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳中洋;卢颖;韩丽英;马艳萍;齐莹;黄郁晶;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
人巨细胞病毒UL141基因在临床株中的多态性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Virology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    马艳萍;阮强;何蓉;齐莹;孙峥嵘;吉耀华;黄郁晶;刘庆
  • 通讯作者：
    刘庆
人类巨细胞病毒UL145 基因在临床低传代分离株中的多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢颖;阮强;何蓉;齐莹;吉耀华;刘庆;陈淑荣;刘兰青
  • 通讯作者：
    刘兰青

其他文献

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阮强的其他基金

人巨细胞病毒感染介导的蛋白质磷酸化修饰对外周神经细胞异常分化影响的分子机制研究
  • 批准号：
    82071664
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激活肝X受体抑制人巨细胞病毒颗粒成熟的机制研究
  • 批准号：
    81672028
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒潜伏感染相关基因UL138及LUNA转录调控机制研究
  • 批准号：
    81371788
  • 批准年份：
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    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒microRNA对宿主细胞mRNA转录后调控的生物学功能研究
  • 批准号：
    81171580
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒UL144不同基因型编码蛋白的生物学功能研究
  • 批准号：
    30371492
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒不同分离株UL133－UL151基因的多态性研究
  • 批准号：
    30170986
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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