人巨细胞病毒不同分离株UL133－UL151基因的多态性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170986
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    阮强
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

人巨细胞病毒先天感染可引起新生儿各种畸形，包括消化系统畸形和神经系统畸形，也可表现为无症状带毒者。本研究拟对人巨细胞病毒不同临床分离株病毒UL133-UL151基因的多态越醒芯浚教植《綰L133－UL151基因多态性与病毒致畸性差异的关系。本研究将揭示人尴赴《静煌俅仓闡L133－UL151基因的多态性，为阐明人巨细胞病毒的致畸机理奠定基

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人巨细胞病毒UL144基因在临床低传代分离株中的多态性研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    何蓉;阮强;夏畅;刘兰青;吕绳敏;卢颖;齐莹;马艳萍
  • 通讯作者：
    马艳萍
人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮强;卢颖;何蓉等
  • 通讯作者：
    何蓉等
人类巨细胞病毒UL145基因在临床低传代分离株中多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢颖;阮强;何蓉等
  • 通讯作者：
    何蓉等
人巨细胞病毒UL139基因：可区分为三种基因型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Medical Virology
  • 影响因子：
    12.7
  • 作者：
    齐莹;毛志芹;阮强;何蓉;马艳萍;孙峥嵘;吉耀华;黄郁晶
  • 通讯作者：
    黄郁晶
人巨细胞病毒UL135基因在临床低传代分离株中的多态性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙峥嵘;阮强;何蓉;马艳萍;齐莹;吉耀华;刘庆;陈淑荣
  • 通讯作者：
    陈淑荣

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其他文献

人巨细胞病毒UL131A、UL130、UL1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报（理学版），2006，52（6）：783-788。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙峥嵘;吉耀华;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒基因组小片段序列置换突变中的应用
  • DOI：
    10.12007/j.issn.0258-4646.2018.02.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳中洋;卢颖;韩丽英;马艳萍;齐莹;黄郁晶;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
HMA-SSCP方法研究人类巨细胞病毒
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志，2006；20（1）：20-22。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何蓉;阮强;刘兰青
  • 通讯作者：
    刘兰青
人巨细胞病毒临床分离株UL131A -128 mRNA转录方式的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉耀华;齐莹;阮强;孙峥嵘
  • 通讯作者：
    孙峥嵘
人类巨细胞病毒UL147基因在临床低传代分离株中的多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马艳萍;阮强;何蓉;齐莹
  • 通讯作者：
    齐莹

其他文献

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阮强的其他基金

人巨细胞病毒感染介导的蛋白质磷酸化修饰对外周神经细胞异常分化影响的分子机制研究
  • 批准号：
    82071664
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激活肝X受体抑制人巨细胞病毒颗粒成熟的机制研究
  • 批准号：
    81672028
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒潜伏感染相关基因UL138及LUNA转录调控机制研究
  • 批准号：
    81371788
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒microRNA对宿主细胞mRNA转录后调控的生物学功能研究
  • 批准号：
    81171580
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒UL/b'区预测基因mRNA转录和mRNA结构的实验研究
  • 批准号：
    30672248
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒UL144不同基因型编码蛋白的生物学功能研究
  • 批准号：
    30371492
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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