人巨细胞病毒UL144不同基因型编码蛋白的生物学功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371492
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    阮强
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

据推测我国每年由人巨细胞病毒先天性感染所致伤残儿约4万名。HCMV先天感染可引起黄疸性肝炎、胆道闭锁、先天性巨结肠、小头畸形、以及智力低下、耳聋等多器官、多系统病变，危害较大。我们在进行前一项国家自然基金项目的研究中，发现UL144基因存在三种基因型，各基因型与人巨细胞病毒感染引起的疾病类型表现出一定程度的相关性。本研究拟采用随机多态文库技术和酵母双杂交技术研究人巨细胞病毒UL144不同基因型编码产物在病毒感染人体组织或在病毒复制过程中的生物学功能。了解UL144不同基因型编码产物与病毒不同组织细胞嗜性的关系。从蛋白质功能水平探讨人巨细胞病毒先天感染的致病机理，为人巨细胞病毒先天感染的预防和治疗，降低我国伤残儿的出生率奠定基础，具有巨大的科学意义和社会意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人巨细胞病毒UL131A、UL130、UL1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报（理学版），2006，52（6）：783-788。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙峥嵘;吉耀华;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
High variability of human cyto
人类细胞的高度变异性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao-hua Ji;Zheng-rong Sun, Q
  • 通讯作者：
    Zheng-rong Sun, Q
HMA-SSCP方法研究人类巨细胞病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志，2006；20（1）：20-22。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何蓉;阮强;刘兰青
  • 通讯作者：
    刘兰青
Genetic variability of human c
人类基因变异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zheng-rong Sun,Yao-hua Ji;Qia
  • 通讯作者：
    Qia
人巨细胞病毒临床分离株US28基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志，2006；20（1）：23-25。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏畅;何蓉;阮强
  • 通讯作者：
    阮强

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其他文献

人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮强;卢颖;何蓉等
  • 通讯作者：
    何蓉等
细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒基因组小片段序列置换突变中的应用
  • DOI：
    10.12007/j.issn.0258-4646.2018.02.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳中洋;卢颖;韩丽英;马艳萍;齐莹;黄郁晶;阮强
  • 通讯作者：
    阮强
人巨细胞病毒UL141基因在临床株中的多态性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Virology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    马艳萍;阮强;何蓉;齐莹;孙峥嵘;吉耀华;黄郁晶;刘庆
  • 通讯作者：
    刘庆
人类巨细胞病毒UL145 基因在临床低传代分离株中的多态性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢颖;阮强;何蓉;齐莹;吉耀华;刘庆;陈淑荣;刘兰青
  • 通讯作者：
    刘兰青
人巨细胞病毒UL150基因在临床低传代分离株中的多态性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese medical sciences journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉耀华;孙峥嵘;阮强;何蓉;齐莹;马艳萍;黄郁晶
  • 通讯作者：
    黄郁晶

其他文献

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阮强的其他基金

人巨细胞病毒感染介导的蛋白质磷酸化修饰对外周神经细胞异常分化影响的分子机制研究
  • 批准号：
    82071664
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激活肝X受体抑制人巨细胞病毒颗粒成熟的机制研究
  • 批准号：
    81672028
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒潜伏感染相关基因UL138及LUNA转录调控机制研究
  • 批准号：
    81371788
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
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    面上项目
人巨细胞病毒microRNA对宿主细胞mRNA转录后调控的生物学功能研究
  • 批准号：
    81171580
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒UL/b'区预测基因mRNA转录和mRNA结构的实验研究
  • 批准号：
    30672248
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人巨细胞病毒不同分离株UL133－UL151基因的多态性研究
  • 批准号：
    30170986
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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