细丝蛋白与血管平滑肌细胞表型转化相关性的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470609
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张微微
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

细丝蛋白（Filamin，FLN）参与血管平滑肌细胞（VSMC）的分化迁移、炎症及细胞信号转导等多方面进程，对于动脉发育-成熟-功能健全-老化以及病理性动脉硬化具有重要生物学意义。利用RNA干扰技术引起VSMC中FLNmRNA表达沉默，建立FLN缺乏的VSMC细胞系及动物模型。观察FLN及其编码基因在VSMC中的表达模式及规律，FLN缺乏VSMC增殖活动能力和表型的变化，了解该蛋白在VSMC迁移、增殖及分化中的作用及可能的机制。通过免疫化学及病理学技术观察转染RNA干扰基因片段的动脉粥样硬化动物模型及培养细胞中VSMC和血管形态、结构、功能的变化，明确FLN基因成为动脉粥样硬化疾病基因治疗靶点的可能性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
AB25-35对培养主动平滑肌细胞的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京医学，2007年4月第29卷第4期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周小英;张微微
  • 通讯作者：
    张微微
Correlation between brain arte
脑艺术之间的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱光明;张微微;魏亚洲
  • 通讯作者：
    魏亚洲
RNA干扰技术建立细丝蛋白表达下
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年心脑血管病杂志，2008年1月第10卷第1期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱光明;张微微;李娟
  • 通讯作者：
    李娟
脑梗死患者脑内不同节段小动脉硬
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年心脑血管病杂志，2006年1月第8卷第1期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠脑缺血再灌注后血管平滑肌中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复，2005年9卷9期
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

脑微出血与脑梗死的相关性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张微微;李永琴
  • 通讯作者：
    李永琴
脑小血管病的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐琴;张微微;魏微
  • 通讯作者：
    魏微
腔隙性脑梗死与脑白质疏松的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高关然;伊红丽;黄勇华;张微微
  • 通讯作者：
    张微微
眼底血管病变与脑微出血的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李婷;陈玲;张微微
  • 通讯作者：
    张微微
颈动脉狭窄与进展性脑卒中的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐琴;张微微;魏微;黄勇华;王国强
  • 通讯作者：
    王国强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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