口服抗原诱导免疫性血小板减少模型T细胞耐受的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470742
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    侯明
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0804.巨核细胞、血小板与相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

免疫性血小板减少性紫癜是由于人体自身免疫耐受机制被打破，体液免疫和细胞免疫紊乱，产生抗血小板抗体或激活血小板特异性细胞毒T细胞/NK细胞，导致血小板破坏的一类出血性疾病。口服耐受是诱导机体产生免疫耐受的重要方法之一。它是通过口服某种蛋白质抗原，诱导机体对该抗原产生特异性免疫无反应或低反应状态，而对其它抗原仍保持正常的免疫应答能力。目前，口服耐受已进入治疗某些自身免疫性疾病的临床试验阶段。本课题拟通过给ITP小鼠模型喂食特异性血小板抗原多肽，诱导抗原特异性T细胞免疫耐受的形成，研究口服特异性血小板抗原多肽对ITP的治疗作用。主要研究内容：（1）建立ITP小鼠模型。（2）制备重组减毒沙门氏菌特异性血小板抗原多肽。（3）在不同时期、用不同剂量给小鼠喂食重组减毒沙门氏菌特异性血小板抗原多肽，诱导口服耐受。（4）评价口服血小板抗原对ITP的预防及治疗作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（2）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
特发性血小板减少性紫癜的定向免
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内科杂志2006：45：344-346
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琳;李丽珍;张峰
  • 通讯作者：
    张峰
The different effects of indir
indir的不同作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang AJ, Qu YY, Zhang LJ, Zen
  • 通讯作者：
    Zhang AJ, Qu YY, Zhang LJ, Zen
重组人白细胞介素11治疗急性白血
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志 2005；26：345-347
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔晓丽;王琳;高娟;秦平;石艳
  • 通讯作者：
    石艳
特发性血小板减少性紫癜患者自身
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志. 2005; 85(43): 3048-3051
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琳;张峰;朱媛媛;李丽珍;马
  • 通讯作者：
    马
Modulation of the immune respo
免疫反应的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang XL, Peng J, Sun JZ, Guo
  • 通讯作者：
    Zhang XL, Peng J, Sun JZ, Guo

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  • 作者：
    侯明
  • 通讯作者：
    侯明
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓琳;彭军;侯明
  • 通讯作者：
    侯明

其他文献

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侯明的其他基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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