人周围血NK细胞表型特征和生物学功能的多样性探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671898
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    吴长有
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

NK细胞不但直接杀伤病毒感染的细胞和癌细胞，还可通过释放细胞因子调节免疫功能。近来，我们和其他实验室研究的结果表明，NK细胞并非均一细胞群体，根据其细胞表面CD56和CD16表达以及抑制和活化受体的表达与否，可将NK细胞分为不同的细胞亚群，其不同的亚群可能在免疫应答过程中发挥着不同的功能。众所周知，IL-12细胞因子家族作用于NK细胞，诱导NK细胞增殖，促进IFN-γ产生和增强NK细胞的细胞毒活性。但是，目前仍不清楚IL-12细胞因子家族是作用于一种NK细胞亚群，还是同时作用于不同NK细胞亚群发挥着上述的免疫调节和效应功能。本课题将在我们以前研究的基础上，从细胞亚群、单个细胞和分子水平进一步阐明NK细胞各亚群表型特征、受体表达和IL-12细胞因子家族对NK细胞亚群的作用、信号传导以及影响因素。为阐明NK细胞在病毒感染和肿瘤以及在免疫调节中的作用提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
绿脓杆菌制剂与IL-12在诱导人NK细胞IFN-γ产生中的协同作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007-11
  • 期刊：
    刘昀, 范艳莹, 李丽, 尹凌凡, 杨滨燕, 张宜俊, 吴长有. 现代免疫学,2007,(6): 488-492.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
卡介苗(BCG)通过诱导IL-12产生和受体表达促进人NK细胞功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周晖, 范艳莹, 吴长有. 细胞与分子免疫学杂志, 2009,(11): 976-979.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人NK细胞亚群与生物学功能关系的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    范艳莹, 吴长有. 中国免疫学杂志,2008,(2): 184-187.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞亚群IFN-γ产生的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    尹凌凡, 范艳莹, 李丽, 吴长有. 细胞与分子免疫学杂志,2007,(7): 623-626.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

组织定居记忆性 T 细胞的免疫学特征研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余思菲;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
子宫组织定居记忆T细胞的免疫学特征
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20170164
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康双朋;吴琼丽;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
Tuberculosis antigen-induced expression of IFN-α #1;in tuberculosis patients inhibits production of IL-1β
结核抗原诱导的 IFN-α 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    The FASEB Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
IL-12逆转顺铂对人NK细胞免疫功能的抑制及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈娟;吴琼丽;杨滨燕;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
IL-23与IL-12诱导NK细胞功能的异同及机制初探
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20210028
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付笑迎;陈诗杨;彭冬;邝雅贤;陈运生;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

吴长有的其他基金

雌激素促进子宫组织定居γδT细胞产生IL-17的机制研究
  • 批准号：
    81971556
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人结核抗原特异性CD4+ T细胞的体内免疫防御功能及机制研究
  • 批准号：
    31670900
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人黏膜组织中IFN-γ/IL-21共表达CD4+ T细胞的作用和可塑性研究
  • 批准号：
    31470888
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    97.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核特异性记忆CD4+T细胞表观遗传调控的研究
  • 批准号：
    31170833
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-22产生T细胞 (Th22和Tc22) 分化及调控机制研究
  • 批准号：
    81072403
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核特异性多功能效应/记忆CD4+T细胞与疾病的发生、发展及预后的研究
  • 批准号：
    30872300
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SARS病人免疫应答和免疫记忆的研究
  • 批准号：
    30340012
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
增强HIV疫苗诱导免疫应答策略的探讨
  • 批准号：
    30340037
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码