SARS病人免疫应答和免疫记忆的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30340012
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    吴长有
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0806.感染与非感染性炎症
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-05-01 至2005-04-01
  • 项目参与者：
    吴忠道； 张扣兴； 陈维清； 余新炳； 谢奇峰； 周其锋； 熊世秋； 彭辉； 冯炼强；
  • 关键词：
    免疫记忆SARS免疫应答疫苗..

项目摘要

非典型肺炎又称严重急性呼吸系统综合症，英文简称SARS，被称为21世纪第一个最严重和传播最广泛的烈性传染病。目前SARS的病原已确定为SARS病毒，并绘制出该病毒的基因图谱。但是，国内外对于有关机体免疫防护功能的研究尚未见报道。本研究的目的是利用合成混合的特异性SARS 病毒蛋白多肽为抗原，从整体免疫水平，单个细胞免疫水平以及分子免疫水平深入研究SARS患者、恢复期患者、隐性感染者及未感染者的特异

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（4）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

组织定居记忆性 T 细胞的免疫学特征研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余思菲;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
子宫组织定居记忆T细胞的免疫学特征
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20170164
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康双朋;吴琼丽;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
IL-12逆转顺铂对人NK细胞免疫功能的抑制及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈娟;吴琼丽;杨滨燕;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
Tuberculosis antigen-induced expression of IFN-α #1;in tuberculosis patients inhibits production of IL-1β
结核抗原诱导的 IFN-α 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    The FASEB Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有
正常人外周血中效应记忆性Th9细胞表型及与其它Th亚群之间的关系
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20160055
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾磊;王颖;张燕楠;余思菲;沈娟;杨滨燕;吴长有
  • 通讯作者：
    吴长有

其他文献

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吴长有的其他基金

雌激素促进子宫组织定居γδT细胞产生IL-17的机制研究
  • 批准号：
    81971556
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人结核抗原特异性CD4+ T细胞的体内免疫防御功能及机制研究
  • 批准号：
    31670900
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人黏膜组织中IFN-γ/IL-21共表达CD4+ T细胞的作用和可塑性研究
  • 批准号：
    31470888
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    97.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核特异性记忆CD4+T细胞表观遗传调控的研究
  • 批准号：
    31170833
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-22产生T细胞 (Th22和Tc22) 分化及调控机制研究
  • 批准号：
    81072403
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核特异性多功能效应/记忆CD4+T细胞与疾病的发生、发展及预后的研究
  • 批准号：
    30872300
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人周围血NK细胞表型特征和生物学功能的多样性探讨
  • 批准号：
    30671898
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
增强HIV疫苗诱导免疫应答策略的探讨
  • 批准号：
    30340037
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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