VLP颗粒抗原降压疫苗免疫应答机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370931
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0804.自身免疫与免疫耐受
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Hypertension is one of the most common diseases with serious hazard to human health. we successfully invented the ATRQ beta 001 antihypertensive Vaccine. However, prophase work focused on the vaccine preparation technology. In this project we will explore: ATRQ beta 001 vaccine increases the secretion of appropriate cytokines via initiating DCs and activating type 2 ERK-c-fos immune response pathway, to induce CD4 + T cell differentiate into Th2-like Tfh cells and IL-21 producing Tfh cells. Simultaneously, after formation of immune complexes with nonspeci?c Abs, the vaccine can be deposited on FDCs and assists B cell memory formation and subtype transformation under the help of Tfh cells and FDC, in order to produce sufficiently strong and persistent humoral immune response. So, our study inquiries the Immunology theory of ATRQ beta 001 therapeutic antihypertensive Vaccine on three levels: antigen presenting started by DCs, the aid of Th cell and B cell proliferation and differentiation, thereby clarifying the mechanism of the immune response of the vaccine. Finally that provides the immunology theoretical basis of therapeutic antihypertensive vaccine.
高血压是危害人类健康的重大疾病,我们发明了ATRQβ-001降压疫苗,前期工作侧重于该疫苗制备技术的攻关。本研究将探索:ATRQβ-001疫苗通过对DCs的启动并主要激活ERK-c-fos 2型免疫应答通路,产生易于诱导CD4+T细胞向Th2-like Tfh 及IL-21 producing Tfh细胞方向分化的细胞因子环境,强效启动Tfh细胞,同时与先天非特异性抗体系统形成ICs滞留于FDC上,借助Tfh细胞和FDC 联合辅助B细胞记忆形成及亚型转换,以产生足够强而持久的体液免疫应答。本研究将从DCs抗原提呈、Th细胞辅助及B细胞增殖分化等三个层面对其免疫学理论进行研究,阐明ATRQβ-001治疗性降压疫苗的免疫应答机制,提供治疗性降压疫苗的免疫学理论基础。

结项摘要

我们发明了以AP205 病毒样颗粒(AP205 VLP)为载体的治疗性降压疫苗ATR-AP205-001,可显著降低高血压模型动物的血压水平并保护靶器官。本研究我们主要关注降压疫苗的免疫效应及免疫安全性。与解聚化的二聚体疫苗ATR-Dimer-001相比,ATR-AP205-001早期快速进入引流淋巴结被膜下窦区域,随后被B细胞定向转移并持续呈递于滤泡树突状细胞(FDC)表面,而ATR-Dimer-001以扩散形式散在分布于淋巴结内,其抗原提呈效率明显不足。ATR-AP205-001疫苗同时有效活化树突状细胞,促进具有高效B细胞辅助作用的滤泡辅助性T细胞(Tfh)增殖。FDC持续抗原提呈作用联合Tfh强效辅助作用,共同诱导高效生发中心形成及随后的特异性抗体产生和持久免疫记忆,从而发挥高血压治疗作用。此外,与ATR-Dimer-001一样,ATR-AP205-001不引起CD8+T细胞及Th1/2/17细胞的增殖,多次免疫也不会引起Treg活化。我们的研究揭示了以VLP为载体的ATR-AP205-001疫苗高效免疫应答的过程及机制,验证了疫苗免疫的安全性,为以VLP为载体的治疗性疫苗的后期研究与应用提供免疫学理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vaccination against type 1 angiotensin receptor prevents streptozotocin-induced diabetic nephropathy.
1 型血管紧张素受体疫苗可预防链脲佐菌素诱发的糖尿病肾病
  • DOI:
    10.1007/s00109-015-1343-6
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ding D;Du Y;Qiu Z;Yan S;Chen F;Wang M;Yang S;Zhou Y;Hu X;Deng Y;Wang S;Wang L;Zhang H;Wu H;Yu X;Zhou Z;Liao Y;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
A Therapeutic Peptide Vaccine Against PCSK9.
一种针对 PCSK9 的治疗性肽疫苗
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-13069-w
  • 发表时间:
    2017-10-02
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Pan Y;Zhou Y;Wu H;Chen X;Hu X;Zhang H;Zhou Z;Qiu Z;Liao Y
  • 通讯作者:
    Liao Y
ATRQ beta-001 vaccine prevents atherosclerosis in apolipoprotein E-null mice
ATRQ beta-001 疫苗可预防载脂蛋白 E 缺失小鼠的动脉粥样硬化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Hypertension
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang, Min;Zhou, Zihua;Liao, Yuhua;Chen, Xiao
  • 通讯作者:
    Chen, Xiao
ATRQβ-001 vaccine prevents atherosclerosis in apolipoprotein E-null mice
ATRQ beta-001 疫苗可预防载脂蛋白 E 缺失小鼠的动脉粥样硬化
  • DOI:
    10.1097/hjh.0000000000000835
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF HYPERTENSION
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhou, Yanzhao;Wang, Shijia;Chen, Xiao
  • 通讯作者:
    Chen, Xiao

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白细胞介素-17在心肌缺血再灌注损伤中的作用
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    --
  • 作者:
    刘英;程翔;廖玉华
  • 通讯作者:
    廖玉华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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