AT1R降压疫苗对血管重构的调控机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    91439207
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    270.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Hypertension is the most important risk factor of stroke and coronary heart disease. It is of great significance to further study mechanism of vascular remodeling in hypertension and look for new treatment technology. We invented the AT1R hypertension vaccine. This project will study the regulatory mechanism of AT1R hypertensive vaccine on vascular remodeling. We hypothesized: AT1R hypertension vaccine regulates AT1R allosterism, and is a positive regulator of ACE2-Ang (1-7)-MasR axis, blocking allosteric activation of AT1R by AngII, promoting the heterodimerization of AT1R/APJ, AT1R/MasR and AT1R/TRPV4. These heterodimerization is bias to the pathway activation of APJ, MasR and TRPV4. Meanwhile, AT1R hypertension vaccine produces Th2-bias immune response, down-regulates AT1R homodimer formation of inflammatory cells, and reduces the chemokine expression and adhesion molecules of monocytes, inhibiting the migration and infiltration of T lymphocyte in target organs. And also, T cell associated inflammation cytokine production are reduced. Collectively, the overall effect is of weakening remodeling pathway, and thus plays a more significant and more long-lasting protective effect to the target vessels, providing the theory foundation for establishing novel technology of vascular-regulation research and developing new-style hypertension vaccine.
高血压是导致脑卒中和冠心病的主要危险因素,深入研究高血压的血管重构机制和寻找新型的高血压治疗技术具有重要意义。我们发明了AT1R降压疫苗,本项目将利用学科交叉手段阐明该抗血管重构新技术的作用机制:AT1R降压疫苗通过调节AT1R变构和正向调节ACE2-Ang(1-7)-MasR轴,阻滞AngII激动AT1R后该受体的活化性变构,促进AT1R-APJ、AT1R-MasR及 AT1R-TRPV4异二聚化及通路偏向性激活;并通过主导Th2亚型免疫应答,下调炎症细胞AT1R同源二聚体形成,减少趋化因子及粘附分子表达,抑制T淋巴细胞的靶器官迁移浸润,降低T细胞相关炎症细胞因子的产生,整体削弱重构效应,从而发挥更长效的更显著的靶血管保护作用,为建立血管调控研究新技术及开发降压疫苗新型治疗技术奠定理论基础。

结项摘要

我们发明了AT1R降压疫苗。本项目:1)在糖尿病肾病、高血压肾病、动脉粥样硬化及心肌梗死四种动物模型上确证了AT1R疫苗的保护效应及对RAS双轴的调控作用,证明AT1R疫苗是一种新型的RAS调节剂;2)明确了AT1R疫苗关键作用位点182Phe和184Tyr,同时阐明了AT1R疫苗偏向性抑制AT1R/β-arrestin2信号通路改善血管重构的机制;3)揭示了AT1R疫苗新颖的免疫应答方式。与ARB类药物相比,AT1R疫苗全面调节RAS双轴,克服了ARB反馈激活RAS系统的缺点,并且其偏向性抑制AT1R/β-arrestin2信号通路实现了对AT1R更为特异性的调节,为治疗性降压疫苗及VLP载体疫苗的发展应用提供了充分的药理及免疫理论基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vaccination against type 1 angiotensin receptor prevents streptozotocin-induced diabetic nephropathy.
1 型血管紧张素受体疫苗可预防链脲佐菌素诱发的糖尿病肾病
  • DOI:
    10.1007/s00109-015-1343-6
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ding D;Du Y;Qiu Z;Yan S;Chen F;Wang M;Yang S;Zhou Y;Hu X;Deng Y;Wang S;Wang L;Zhang H;Wu H;Yu X;Zhou Z;Liao Y;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
A Therapeutic Peptide Vaccine Against PCSK9.
一种针对 PCSK9 的治疗性肽疫苗
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-13069-w
  • 发表时间:
    2017-10-02
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Pan Y;Zhou Y;Wu H;Chen X;Hu X;Zhang H;Zhou Z;Qiu Z;Liao Y
  • 通讯作者:
    Liao Y
ATRQ beta-001 vaccine prevents atherosclerosis in apolipoprotein E-null mice
ATRQ beta-001 疫苗可预防载脂蛋白 E 缺失小鼠的动脉粥样硬化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Hypertension
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang, Min;Zhou, Zihua;Liao, Yuhua;Chen, Xiao
  • 通讯作者:
    Chen, Xiao
The ATRQβ-001 vaccine improves cardiac function and prevents postinfarction cardiac remodeling in mice
ATRQβ-001 疫苗可改善小鼠的心脏功能并防止梗死后心脏重塑。
  • DOI:
    10.1038/s41440-018-0185-3
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    HYPERTENSION RESEARCH
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Pan, Yajie;Zhou, Zihua;Qiu, Zhihua
  • 通讯作者:
    Qiu, Zhihua

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白细胞介素-17在心肌缺血再灌注损伤中的作用
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    刘英;程翔;廖玉华
  • 通讯作者:
    廖玉华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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