基于DNN开发框架的高性能优化方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    何炎祥
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

基于Petri网的Web服务组合验证方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈华;何炎祥;张明武
  • 通讯作者：
    张明武
用于微博情感分析的一种情感语义增强的深度学习模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何炎祥;孙松涛;牛菲菲;李飞
  • 通讯作者：
    李飞
面向微博短文本的细粒度情感特征抽取方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    北京大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺飞艳;何炎祥;刘楠;刘健博;彭敏
  • 通讯作者：
    彭敏
基于LLVM的编译实验课程设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    计算机教育
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李清安;袁梦霆;王汉飞;吴黎兵;何炎祥
  • 通讯作者：
    何炎祥
一种SRAM辅助新型非易失性缓存的磨损均衡方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈凡凡;何炎祥;张军;江南;李清安;李建华
  • 通讯作者：
    李建华

其他文献

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此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

何炎祥的其他基金

面向嵌入式系统绿色需求的编译理论与方法研究
  • 批准号：
    61373039
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于编译的嵌入式系统优化研究
  • 批准号：
    61170022
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可信软件构造理论与方法研究
  • 批准号：
    91118003
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
可信编译理论与实现方法研究
  • 批准号：
    90818018
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
面向低速率拒绝服务攻击防范的安全适应性机制研究
  • 批准号：
    60773008
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低速率的拒绝服务攻击模型和防范研究
  • 批准号：
    60642006
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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