p58PITSLRE激酶与cyclinD3相互作用生理意义的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30330320
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    145.0万
  • 负责人：
    顾建新
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2007-12-31
  • 项目参与者：
    陈晓宁； 张思； 颜峻； 王汉洲； 孙庆； 宗鸿亮； 胡匀； 孙茂云； 李泽娟；
  • 关键词：
    p58PITSLRE细胞周期D3cyclin

项目摘要

本实验室研究发现p58PITSLRE的超表达使细胞停留在G2/M期、四倍体细胞增多，利用酵母双杂交发现cyclinD3能与之相互作用，GST pull down和免疫共沉淀都证明了两者的相互作用。本实验室将进一步研究cyclinD3作为p58GTA的调节单位，调节p58PITSLRE磷酸化活性的功能，它们二者相互作用的区域。这将使我们对p58PITSLRE和CyclinD3的功能有新的认识，细胞M期的调控有进一步的理解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Induction of apoptosis by p110
p110 诱导细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Chen, Jun Yan, Qing Sun,
  • 通讯作者：
    Chen Chen, Jun Yan, Qing Sun,
Identification of the p28 subu
p28 subu 的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoyun Shen, Yanzhong Yang, W
  • 通讯作者：
    Xiaoyun Shen, Yanzhong Yang, W
Cyclin D3 interacts with human
细胞周期蛋白 D3 与人类相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Weicheng Liu, Xiaoyun Shen, Ya
  • 通讯作者：
    Weicheng Liu, Xiaoyun Shen, Ya
Identification of dynein light
动力蛋白光的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jieqiong Lu, Qing Sun, Xiaonin
  • 通讯作者：
    Jieqiong Lu, Qing Sun, Xiaonin
Elevated {beta}1,4-Galactosylt
{β}1,4-半乳糖基升高
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoyu Zhu, Jianhai Jiang, Hai
  • 通讯作者：
    Xiaoyu Zhu, Jianhai Jiang, Hai

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建筑师网站的信息构建研究
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    方立新
乙肝病毒X蛋白通过减少Notch1的剪切钝化肝癌细胞的衰老样生长阻滞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    刘业恒;王文忠;江建海;魏媛媛;徐洁杰;顾建新;张巍;吴怡红;闻玉梅;恽小婧
  • 通讯作者：
    恽小婧
类锥形组合群膜结构的风荷载探讨
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业建筑， 2006年 S1期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方立新;顾建新;冯健
  • 通讯作者：
    冯健

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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